大黃素對白蛋白誘導人腎小管上皮細胞轉(zhuǎn)分化的影響.pdf

1、目的：
　　 探討大黃素對人白蛋白誘導的人近端腎小管上皮細胞(HK-2)發(fā)生上皮細胞-間充質(zhì)轉(zhuǎn)分化的影響，以及該過程是否存在對TGF-β1/Smad信號通路的調(diào)控而發(fā)揮作用。
　　 方法：
　　 以體外培養(yǎng)的HK-2細胞為研究對象，試驗分為空白對照組、大黃素對照組、白蛋白誘導組、大黃素干預組。HK-2細胞在上述各處理因素下分別培養(yǎng)0、12、24、48h。在倒置相差顯微鏡下觀察及比較細胞形態(tài)差異；RT-PCR檢測α

2、-SMA、E-cadherin、TGF-β1、Smad2、FN mRNA的表達水平變化。
　　 結果：
　　 5mg/ml人白蛋白刺激HK-2細胞48h內(nèi)，光鏡下可見細胞形態(tài)發(fā)生改變，胞體變細長，細胞之間間隙增大；RT-PCR檢測α-SMA、FGF-β1、Smad2、FNmRNA的表達水平逐漸增高，E-cadherin mRNA的表達水平逐漸減少，均較空白對照組有顯著差異(P<0.01)。而使用20μg/ml大黃素和人白

3、蛋白共同孵育的HK-2細胞，其形態(tài)改變與白蛋白誘導組相似，但改變程度較?。籖T-PCR檢測α-SMA、TGF-β1、Smad2、FN mRNA的表達隨時間延長亦逐漸增強，E-cadherinmRNA仍則逐漸減弱，但大黃素干預組上述指標的表達顯著弱于白蛋白誘導組(P<0.01)。
　　 結論：
　　 一定濃度的人白蛋白可以誘導體外培養(yǎng)的HK-2細胞α-SMA、FGF-β1、Smad2、FN mRNA的表達上調(diào)，下調(diào)E-ca