聚乙烯氯化原位接枝丙烯酸共聚物及其離聚體的合成、表征和性能.pdf

1、本文采用氯化原位接枝共聚方法，以高密度聚乙烯(HDPE)為基體，以丙烯酸(AA)為接枝單體，合成了以氯化聚乙烯(CPE)為骨架聚合物、聚丙烯酸(PAA)為支鏈的接枝共聚物，簡寫為CPE—cg—AA。該接枝方法以氯自由基為引發(fā)劑，引發(fā)接枝反應的同時，對聚合物主鏈及支鏈進行氯化，從而一步法制得CPE的羧基官能化接枝共聚物。 文中分析了以氯化原位接枝共聚方法在HDPE上接枝AA的反應過程，并以傅立葉變換紅外光譜(FHR)、凝膠滲透色譜

2、法(GPC)、差示掃描量熱法(DSC)、凝膠含量測定作為主要表征手段，來證實氯化原位接枝反應過程及產物的結構特征；實驗結果證明了氯化原位接枝反應制備CPE—cg—AA．的可行性，而且該過程無高分子鏈的交聯(lián)和降解問題。還探討了接枝反應條件，如單體在骨架聚合物中分散、單體投入量、氯氣流量、產物氯含量、反應溫度等對接枝過程及接枝率的影響。 以動態(tài)力學熱分析(DMA)、熱失重(TG)、拉伸測試對該聚合物物理力學性能進行了研究，并考察接枝

3、反應條件，如單體投入量、氯含量、反應溫度等對產物力學性能的影響。結果發(fā)現(xiàn)，與CPE相比，接枝后聚合物的拉伸強度和拉斷伸長率同時提高，而且其性能受接枝反應條件的影響顯著。 利用接技共聚產物支鏈上的丙烯酸與金屬氫氧化物反應，制備羧酸型離聚體，并用FTIR、DSC、DMA、TG等表征手段研究離聚體的結構及物理性能。還研究了金屬離子種類、共聚物與金屬氫氧化物預混合后的停放時間、中和度、合成共聚物時單體投入量、氯含量、反應溫度等對離聚體力