DTBP引發(fā)MAH熔融接枝高全同聚丁烯-1及其應(yīng)用.pdf

1、在Haake轉(zhuǎn)矩流變儀中，使用DTBP引發(fā)劑，研究了馬來(lái)酸酐(MAH)/苯乙烯(St)多單體熔融接枝高全同聚丁烯-1(iPB-g-MAH)，分別考察了反應(yīng)溫度、轉(zhuǎn)速、單體、共單體用量以及引發(fā)劑用量對(duì)接枝率和接杖物熔體流動(dòng)速率(MFR)的影響。結(jié)果表明：溫度在160℃-190℃，轉(zhuǎn)速在50r/min-90r/min范圍內(nèi)，MAH的接枝率和接枝物的熔體流動(dòng)速率變化不大；引發(fā)劑的增加在提高接枝率的同時(shí)，過(guò)多的引發(fā)劑也會(huì)引起降解程度的大幅升高：

2、苯乙烯作為共單體可顯著提高M(jìn)AH的接枝率，并且當(dāng)St含量較多時(shí)可以降低降解。
　　接枝率為1.5％、MFR為13.3g/10min(190℃-2.16kg)的iPB-g-MAH的力學(xué)性能與純iPB相比基本保持不變。紅外光譜分析得到(MAH-co-St)支鏈的存在可明顯加快聚丁烯-1結(jié)晶及晶型Ⅱ向晶型Ⅰ的轉(zhuǎn)變速率，并且隨著接枝率的增加，晶型轉(zhuǎn)變速率逐漸加快；DSC測(cè)試結(jié)果表明(MAH-co-St)接枝鏈的存在使結(jié)晶溫度升高，結(jié)晶度降

3、低；偏光顯微鏡的結(jié)果顯示接枝MAH之后，聚丁烯-1晶粒尺寸變小，品核密度增加。
　　研究了iPB-g-MAH作為CaCO3載體及在改性PA6方面的應(yīng)用。結(jié)果表明，以iPB-g-MAH為載體的CaCO3母料，CaCO3在iPB-g-MAH中的分散性及兩相間的界面結(jié)合性較好；iPB-g-MAH/CaCO3母料填充聚丙烯復(fù)合材料的力學(xué)性能尤其是沖擊強(qiáng)度優(yōu)于iPB/CaCO3母料，iPB-g-MAH/CaCO3母料填充聚丙烯復(fù)合材料的流動(dòng)