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文檔簡介
1、核因子κB(NF-κB)是一類與炎癥和腫瘤相關的重要轉錄因子,普遍存在于體內各種類型的細胞內。當受到外界刺激時NF-κB會被激活,從而調節(jié)下游基因的表達,影響細胞的生長、凋亡、免疫與癌變等過程。血管病變被認為是一種炎癥反應,與NF-κB信號通路有密切關系,研究認為NF-κB的激活是動脈粥樣硬化等心血管疾病發(fā)生發(fā)展的始動機制之一,因此研究NF-κB與心血管疾病的關系有很重要的意義。
本論文以血管內皮細胞作為研究對象,分別用TNF
2、α誘導及p65 siRNA干擾處理,用基因芯片技術對轉錄因子NF-κB在血管內皮細胞的靶基因和靶miRNA進行了鑒定,主要研究結果如下:
1.采用基因芯片技術檢測TNFα誘導及p65 siRNA干擾的主動脈內皮細胞的基因表達譜。對樣品進行初步的qPCR檢測后得到處理成功的樣品,之后進行基因表達譜檢測。篩選得到基因表達變化倍數(shù)大于1.5倍的61個上調和49個下調的NF-κB靶基因,對NF-κB靶基因與相關疾病進行分析,發(fā)現(xiàn)9個靶
3、基因與4種血管相關疾病關系密切?;虮倔w論(Gene Ontology,GO)分析發(fā)現(xiàn),這些靶基因與炎癥、免疫、代謝、刺激應答和器官發(fā)育等生物過程有關。此外,KEGG分析發(fā)現(xiàn),T細胞受體(T cell receptor,TCR)和類Toll受體(Toll-like receptors,TLR)通路的活化也可以進一步激活NF-κB信號通路,一個基因可同時在幾個通路發(fā)揮作用。
2.采用基因芯片技術對TNFα和p65 siRNA處理
4、后主動脈內皮細胞中NF-κB的靶miRNA進行鑒定。篩選后得到表達變化倍數(shù)大于1.5倍的23個上調和6個下調的NF-κB的靶miRNA,對這些NF-κB靶miRNA與相關疾病進行分析,發(fā)現(xiàn)10個miRNA與4種血管相關疾病關系密切。綜合近年研究與本論文表達譜結果,得到NF-κB與miR-199a、miR-10a和miR-15的3個調控回路關系。對miRNA進行靶基因預測后與第一部分得到的NF-κB靶基因比較取交集,共有40個NF-κB靶
5、miRNA的靶基因。GO分析表明這些靶基因多涉及調控、免疫、生物粘附及細胞分化等生物過程。分析NF-κB靶miRNA與靶基因的相互調控關系,有15個miRNA參與負調控,21個miRNA參與正調控。其中過表達的miR-339-5p可能調控著Cadm4的下調;Wisp1受到miR-339-5p、miR-10a、miR-107、miR-15b、miR-93和miR-762等幾個miRNA的負調控。Dkk2和Syne1受到miR-10a的正調
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