SIS-SBS嵌段型熱熔壓敏膠的微多相結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)粘彈性及力學(xué)性能研究.pdf

1、本文首先研究SIS、SBS與各種助劑的相容性，確定了制備SDS熱熔壓敏膠的主體材料。利用正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)法，通過(guò)對(duì)180°剝離強(qiáng)度、初粘力等重要性能的考察，確定了制備SDS熱熔壓敏膠的最佳配方。 對(duì)于嵌段共聚物型熱熔壓敏膠，各種助劑分子的混入，改變了嵌段共聚物基材的微觀相態(tài)結(jié)構(gòu)，從而賦予其初粘性以及可塑性。以SIS/SBS共混物為基體材料，利用動(dòng)態(tài)熱機(jī)械分析(DMA)、動(dòng)態(tài)粘彈頻率譜表征技術(shù)、透射掃描電鏡(TEM)研究了SIS/SB

2、S共混物、及其與各種助劑的混溶后的相態(tài)結(jié)構(gòu)、流變學(xué)性質(zhì)的變化情況。研究結(jié)果表明：SIS/SBS共混后仍具有軟硬兩相分離結(jié)構(gòu)，聚合程度不同的聚苯乙烯達(dá)到分子級(jí)別混溶，而橡膠相中，出現(xiàn)了溶有PI分子的PB相和較為純凈的PI相，共混后體系仍舊保持了較為優(yōu)良的力學(xué)性質(zhì)；SIS/SBS與增粘樹(shù)脂共混后，體系也具備界面清晰的兩相分離結(jié)構(gòu)，增粘樹(shù)脂不溶于聚苯乙烯硬相中，與PB/PI相相溶良好，導(dǎo)致橡膠相中原有的相分離結(jié)構(gòu)瓦解，成為一個(gè)單獨(dú)相疇；SIS

3、/SBS分別與環(huán)烷油、PIB共混后，兩類(lèi)增塑劑不能將軟相中的相分離結(jié)構(gòu)統(tǒng)一起來(lái)，故橡膠相中保持了兩相分離結(jié)構(gòu)，且軟化油的增塑效率比環(huán)烷油高，但是同時(shí)會(huì)使軟硬相疇界面變得不分明。 壓敏膠的粘合與脫粘合是一個(gè)動(dòng)態(tài)過(guò)程，這個(gè)過(guò)程是一種典型的高聚物流變學(xué)行為，在壓敏膠的使用過(guò)程中，體系的分子運(yùn)動(dòng)以及凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)均可反映在流變行為的變化上。在對(duì)共混物微多相拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)理解的基礎(chǔ)上，以正交實(shí)驗(yàn)得出的最優(yōu)配比為基本配方，通過(guò)動(dòng)態(tài)粘彈測(cè)試，在聚合物線

4、型粘彈范圍內(nèi)研究了各組分助劑對(duì)壓敏膠動(dòng)態(tài)流變性能的影響：隨著三種助劑用量的增加，壓敏膠的初粘性和與180°剝離強(qiáng)度均出現(xiàn)先增大后減小的現(xiàn)象，從分子運(yùn)動(dòng)難易程度、相疇變化和聚合物大分子鏈對(duì)外力作用時(shí)間、頻率響應(yīng)這三個(gè)角度來(lái)看，其作用機(jī)理卻各不相同。 本文還研究了壓敏膠的宏觀力學(xué)性能和聚合物流變學(xué)性質(zhì)之間的聯(lián)系，以期將常規(guī)三大力學(xué)性能評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)與動(dòng)態(tài)粘彈參數(shù)聯(lián)系起來(lái)。針對(duì)丙烯酸乳液型和嵌段型熱融壓敏膠在宏觀三大力學(xué)性能上的差異，運(yùn)用動(dòng)

5、態(tài)粘彈頻率譜表征技術(shù)，在壓敏膠的粘合頻率(0.01 Hz)至剝離頻率(100 Hz)范圍內(nèi)，對(duì)兩種不同類(lèi)型壓敏膠的流變學(xué)行為進(jìn)行了對(duì)比研究。研究結(jié)果表明：在實(shí)驗(yàn)頻率范圍內(nèi)，兩類(lèi)壓敏膠在儲(chǔ)能模量(E′)、損耗模量(E″)、損耗因子(Tan δ)和粘度(η)等性質(zhì)上有較大差別并呈現(xiàn)出不同的變化規(guī)律。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和聚合物流變學(xué)基本理論，粘合頻率下(0.01 Hz左右)，E′較低的聚合物其壓敏膠初粘性較高；剝離頻率下(100 Hz左右)，E″較