OPN基因shRNA表達載體干擾卵巢癌細胞蛋白表達.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:通過構建骨橋蛋白shRNA表達載體,探索卵巢癌基因治療新途徑。
　　 方法:根據基因庫上的OPN-mRNA序列,設計并合成兩端含有酶切位點的64個堿基的寡核苷酸鏈。寡核苷酸鏈退火后用T4DNA連接酶連接到線性化的pSilence質粒中,并對重組質粒進行酶切及序列鑒定。將構建好的重組質粒轉染入對數生長期高轉移性人卵巢癌細胞株HO-8910PM,Western-Blot法分析轉染后卵巢癌細胞的OPN蛋白表達情況。
　　

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