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1、目的:了解同種異體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchyma stem cell,MSC)移植治療大鼠急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)后能否改善梗死心肌縫隙連接蛋白43(Cx43)、縫隙連接蛋白45(Cx45)的異常表達(dá)。 方法 :Wistar大鼠60只,雌雄不分,隨機(jī)分為正常對(duì)照組(N組)、假手術(shù)組(SH組)、心梗注射生理鹽水組(MI組)及心梗注射骨髓間充質(zhì)干細(xì)
2、胞組(Mscs 組)。采用開(kāi)胸結(jié)扎冠狀動(dòng)脈左前降支(left anterior descending coronary artery,LAD),術(shù)后10分鐘即行心電圖檢查,S-T段抬高,J點(diǎn)上移,幅度超過(guò)0.2mV,伴R波振幅降低,認(rèn)為AMI模型制作成功。無(wú)菌條件下將大鼠的骨髓分離,采用percoll法加貼壁培養(yǎng)法純化、培養(yǎng)和擴(kuò)增,取第3代生長(zhǎng)良好的MSCs注入術(shù)后7天大鼠心臟的梗死區(qū)和周邊區(qū)。術(shù)后飼養(yǎng)至12周,處死動(dòng)物,并按照正常區(qū)、
3、梗死中心區(qū)、邊緣區(qū)取心肌組織,-80℃保存。取凍存組織進(jìn)行熒光定量PcR測(cè)定。 結(jié)果:各組心肌正常區(qū)Cx43、Cx45表達(dá)無(wú)顯著性差異。MI組梗死邊緣區(qū)和中心區(qū)Cx43、Cx45mRNA表達(dá)較N組、SH組相應(yīng)部位明顯減少(P<0.5);MSCs組梗死邊緣區(qū)Cx43的mRNA表達(dá)較MI組明顯增多(P<0.05),但顯著少于N組、SH組相應(yīng)部位,MSCs組與MI組的梗死中心區(qū)Cx43mRNA的表達(dá)無(wú)顯著差異。MI、MSCs組梗死中心
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