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1、目的:在建立新生大鼠缺氧缺血性腦損傷(HTBD)模型的基礎(chǔ)上,探討他克莫司(tacrolimus,F(xiàn)K506)對(duì)HIBD新生大鼠是否具有神經(jīng)保護(hù)作用及其作用機(jī)制。 方法:正常7日齡Sprague-Dawley大鼠153只,隨機(jī)分為3組,假手術(shù)組49只、HIBD組(缺氧缺血組)53只、干預(yù)組(FK506干預(yù)組)51只,假手術(shù)組死亡1只,HIBD組死亡5只,干預(yù)組死亡3只,故進(jìn)入實(shí)驗(yàn)的三組均為48只。采用Rice等的方法建立新生大鼠
2、HIBD模型,干預(yù)組在缺氧后即刻腹腔內(nèi)注射生理鹽水稀釋的FK506 lmg/kg,連續(xù)注射3天;HIBD組腹腔內(nèi)注入等量生理鹽水。大鼠分別于缺氧完成后6h、12h、24 h、72h、7d、14d處死,灌注后腦組織常規(guī)石蠟包埋、切片、HE染色,免疫組化(Envision)法檢測(cè)海馬磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(p-extracellular signal-regulated kinase1/2,p-ERK)和生長(zhǎng)相關(guān)蛋白(growth ass
3、ociated protein-43,GAP-43)的表達(dá)。Image-Pro Plus4.5圖像分析軟件對(duì)圖像陽(yáng)性結(jié)果進(jìn)行積分光密度值的測(cè)量,并對(duì)各組動(dòng)物進(jìn)行體格發(fā)育評(píng)估。SPSS11.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)果: 1、腦組織HE染色光鏡觀察同假手術(shù)組比較,HIBD組缺氧缺血后6h~12h,少量神經(jīng)元水腫,細(xì)胞間隙增寬;24h神經(jīng)元水腫加重,部分神經(jīng)元變性、丟失;72h部分大鼠大腦皮層可見(jiàn)梗
4、死灶形成;7d膠質(zhì)細(xì)胞增生活躍,可見(jiàn)膠質(zhì)結(jié)節(jié)。干預(yù)組神經(jīng)元水腫、壞死較HIBD組減輕,未見(jiàn)明確梗死灶。 2、體格發(fā)育評(píng)估三組大鼠進(jìn)入實(shí)驗(yàn)時(shí)體重?zé)o統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(F=-2.216,P=-0.123)。以后各觀察點(diǎn)(缺氧缺血后72h、7d、14d)三組體重差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其中HIBD組體重最低,干預(yù)組體重低于假手術(shù)組,但高于HIBD組。三組大鼠死亡率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(確切概率值為2.754,P=0.252)。
5、 3、免疫組化假手術(shù)組海馬神經(jīng)元少量表達(dá)p-ERK;HIBD組、干預(yù)組海馬p-ERK的表達(dá)均在缺氧缺血后6h增加,于24h達(dá)到高峰,與假手術(shù)組相比,在6h、12h、24h和72h有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);干預(yù)組表達(dá)增加程度明顯高于HIBD組,在6h、12h、24h和72h有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。假手術(shù)組海馬GAP一43的表達(dá)隨日齡逐漸增加,至7d達(dá)到峰值;HIBD組、干預(yù)組海馬的GAP-43均在缺氧缺血后’72h表達(dá)增加,于
6、7d達(dá)到高峰,與假手術(shù)組比較,在72h、7d和14d有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);干預(yù)組在72h、7d增加的程度高于HIBD組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),在14d下降,與HIBD組沒(méi)有統(tǒng)計(jì)差異,但仍高于假手術(shù)組。 結(jié)論: 1、缺氧缺血后新生大鼠海馬p-ERK、GAP-43表達(dá)增加,且p-ERK開(kāi)始活化時(shí)間和高峰時(shí)間均早于GAP-43,提示ERK的活化可能增加GAP-43表達(dá)。 2、FK506能改善HIBD
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