cHL H-RS及背景淋巴細胞BSAP表達與IgH基因重排檢測.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:該研究將在以往研究的基礎(chǔ)上,在國內(nèi)率先把B細胞核反式作用因子-B細胞特異性激活蛋白(B-cell-specific activator protein,BSAP)應用于HL的研究,檢測HL的BSAP表達,并采用石蠟刮片組織和微切割單細胞的基因分析、測序分析和間接原位PCR等方法,同步觀察分析H/RS和背景淋巴細胞的IgH基因克隆相關(guān)性,從又一個新視角探究cHL的腫瘤性H/RS細胞克隆性及與背景淋巴細胞的關(guān)系.結(jié)論:(1)該研究在國

2、內(nèi)首次把BSAP應用于HL的檢測,從蛋白水平上為H/RS細胞的B細胞起源進一步提供了有力證據(jù),并且有利于H/RS細胞的辨認和與ALCL鑒別:(2)BSAP不同于CD20的細胞膜染色,它表達定位于核.該研究首次用BSAP標記染色后行顯微切割,不僅保證了挑取的H/RS細胞在蛋白上表達為B細胞性,而且切割部定位在細胞核,使DNA準確性得到了最大限度的保證;(3)采用寡克隆和克隆演化的標準判斷重排結(jié)果,可提高IgH基因重排檢出率;(4)通過對石

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