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文檔簡介
1、目的:探討應用定性方法評估TOF T1水平的可行性。
方法:擇期手術成年患者108例,靜脈輸注丙泊酚及瑞芬太尼維持麻醉。用TOF WATCH SX監(jiān)測儀以TOF模式透皮刺激腕部尺神經,同時在同側手應用目測法觀測單次靜注2×ED95羅庫溴銨或順阿曲庫銨后肌松監(jiān)測儀誘發(fā)拇內收肌顫搐反應的恢復過程。按給予的不同肌松藥將患者分成男性羅庫溴銨組(Rm組)、女性羅庫溴銨組(Rf組)、男性順阿曲庫銨組(Cm組)及女性順阿曲庫銨組(Cf組)。
2、記錄TOF WATCH SX監(jiān)測TOF反應依次出現時的T1值、T4出現時的TOFr值;Tmax到T1出現時間(T0-T1)、T1到T2再現時間(T1-T2)、T1到T3再現時間(T1-T3)及T1到T4再現時間(T1-T4)。目測法觀測當TOF count=1、2、3、4時,肌松監(jiān)測儀實測的T1值,記為C1、C2、C3、C4;記錄Tmax到TOF count1出現時間(T0-C1)、TOF count1到TOF count2再現時間(C
3、1-C2)、TOF count1到TOF count3再現時間(C1-C3)及TOF count1到TOF count4再現時間(C1-C4)。
結果:四組分別比較T0-C1、T0-T1,Cm組較Rm組時間長(P<0.05),Cf組較Rf組時間長(P<0.05)。分別比較C1-C2、C1-C3、C1-C4、T1-T2、T1-T3、T1-T4,四組間無顯著性差異(P>0.05)。四組總體C1-C2與T1-T2比較、C1-C3與T
4、1-T3比較、C1-C4與T1-T4比較均無明顯差異(P>0.05)。四組患者(n=108)應用TOF WATCH SX所測得的TOF反應依次出現時的實測T1值為4.0(3.0,4.0)%、12.0(10.0,16.0)%、22.0(18.0,27.0)%、27.0(21.3,33.0)%。當TOF count=1時,四組患者(n=108)實測T1值為0。當TOF count=2、3、4時,所對應的實測T1值為0.0(0.0,3.8)%
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