脂肪組織瘦素基因表達與非酒精性脂肪肝的關(guān)系.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:非酒精性脂肪肝(nonalcoholicfattyliverdisease,NAFLD)是遺傳—環(huán)境—代謝相關(guān)性疾病,通常原發(fā)于胰島素抵抗(insulinresistance,IR)相關(guān)的超重/肥胖、2型糖尿病、高脂血癥和高血壓等,是代謝綜合癥的組成部分。脂肪組織和脂肪細胞不但能被動儲存能量,而且能分泌多種細胞因子和激素,對脂肪組織本身和其他器官組織可發(fā)揮重要的作用,在IR相關(guān)的代謝綜合癥發(fā)病機制中起了重要的作用。瘦素(1epti

2、n)是肥胖基因編碼,主要由脂肪細胞分泌的一種分泌型激素,與NAFLD有著密切關(guān)系。瘦素極度缺乏會導致脂肪肝的發(fā)生,但絕大多數(shù)脂肪肝患者并不缺乏瘦素而是存在高瘦素血癥和瘦素抵抗。NAFLD患者高瘦素血癥和瘦素抵抗的原因及瘦素抵抗(1eptinresistance)與IR的關(guān)系和之間相互作用機制等都不是很清楚。本文通過對檢測NAFLD患者皮下、大網(wǎng)膜脂肪組織瘦素mRNA的表達水平和IR指數(shù)以及與血漿瘦素、甘油三酯、總膽固醇水平等,結(jié)合體重指

3、數(shù)來探討NAFLD患者皮下和大網(wǎng)膜脂肪組織瘦素基因表達與IR和NAFLD的關(guān)系。 材料與方法從本院接受慢性膽囊炎、腹股溝疝等擇期手術(shù)的病人中隨機選取21例NAFLD患者(伴肥胖10和非肥胖11例),均符合中華醫(yī)學會肝臟病學會NAFLD診斷標準(即臨狀,實驗室檢查和B超為主,必要時活檢),對照組24例非NAFLD患者(肥胖者11及非肥者13例),為隨機選取同期在本院接受同類擇期手術(shù)的非NAFLD的患者,排除了顯性糖尿病、惡性腫瘤、

4、嚴重心肺腎疾病及創(chuàng)傷等,記錄每人身體各項測量參數(shù),抽取靜脈血進行常規(guī)生化、血脂、病毒性肝炎血清標記物、測空腹血糖、空腹胰島素等檢查,于術(shù)中取約0.3克腹部皮下和網(wǎng)膜脂肪組織,并采用SYBRGreenⅠ實時定量RT-PCR方法檢測瘦素mRNA的表達水平,定量酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法檢測標本中血漿瘦素水平。 結(jié)果NAFLD肥胖組和非肥胖組及對照肥胖組和非肥胖組皮下瘦素mRNA表達值分別為:1.38±0.08,1.23±0.0

5、5,1.18±0.06,1.02±0.04;大網(wǎng)膜瘦素mRNA表達值分別為:1.01±0.03,0.97±0.04,0.87±0.10,0.68±0.09。NAFLD肥胖組和非肥胖組及對照肥胖組和非肥胖組血漿瘦素水平分別為:9.72±3.68,9.39±4.63,7.62±2.53,5.93±1.83。NAFLD各組皮下及網(wǎng)膜脂肪組織瘦素基因表達和血漿瘦素濃度較對照各組顯著升高(P<0.05),NAFLD肥胖者與NAFLD非肥胖者皮下及

6、大網(wǎng)膜的瘦素基因表達無差異(P>0.05),而對照組的肥胖和非肥胖者皮下及大網(wǎng)膜的瘦素基因表達有差異(P<0.05)。 NAFLD肥胖組和非肥胖組及對照肥胖組和非肥胖組胰島素抵抗指數(shù)分別為:2.96±0.84,2.81±0.89,1.98±0.62,1.19±0.46;NAFLD肥胖組和非肥胖組較對照組顯著升高(P<0.05),NAFLD肥胖組和非肥胖組中WHR、TRIG、BMI,顯著高于對照組的相對指標(P<0.05),而CH

7、OL、FPG差異無顯著性(P>0.05)。NAFLD肥胖者和非肥胖者的血漿瘦素水平、TRIG、IR等無差異(P>0.05)。而對照組的肥胖和非肥胖者的血漿瘦素水平、TRIG、IR差異均有顯著性(P<0.05)。 以皮下脂肪組織瘦素基因表達為因變量,以其他因素為自變量作多元回歸分析。與皮下脂肪組織瘦素基因表達有關(guān)的入選因子為BMI、WHR、TRIG、HOMA-IR和瘦素(P<0.01),F(xiàn)INS(P<0.05)。 以大網(wǎng)膜

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