DCX和SPARC共表達影響腦膠質(zhì)瘤U-87MG細胞放射敏感性及其機制研究.pdf

1、目的：本課題主要通過構(gòu)建雙啟動子介導的DCX和SPARC雙基因共表達重組腺病毒載體（Ad-DCX-SPARC）并轉(zhuǎn)染腦膠質(zhì)瘤U-87MG細胞，探討DCX和SPARC雙基因?qū)τ赨-87MG細胞生長、侵襲及放射敏感性的影響及其可能的作用機制，為膠質(zhì)瘤基因治療及其聯(lián)合放療提供理論依據(jù)。
　　方法：構(gòu)建Ad-DCX-SPARC重組腺病毒載體；用激光共聚焦顯微鏡觀察綠色熒光蛋白（GFP）的表達、流式細胞儀檢測表達GFP的細胞比例確定重組腺病

2、毒對U-87MG細胞的最佳感染劑量；RT-PCR和Western blot法檢測DCX和SPARC在U-87MG細胞mRNA和蛋白水平的表達；采用MTT法檢測DCX和SPARC共表達（DCX-SPARC）及聯(lián)合 X線對膠質(zhì)瘤U-87MG細胞生長的影響；Transwell實驗觀察DCX-SPARC對U-87MG細胞侵襲能力的影響；采用克隆形成法計數(shù)轉(zhuǎn)染Ad-DCX-SPARC及聯(lián)合X線照射的U-87MG細胞克隆形成率；流式細胞儀檢測DCX

3、-SPARC對X線誘導的細胞凋亡及細胞周期分布的影響；Western blot法分析凋亡相關(guān)蛋白Bad、Bax、Bcl-2和侵襲相關(guān)蛋白MMP-2及MMP-9表達的變化。
　　結(jié)果：激光共聚焦和流式細胞儀測定50MOI可作為腺病毒感染U-87MG細胞的最佳感染劑量；RT-PCR及 Western blot法分析腺病毒介導的外源性目的基因DCX和 SPARC在 U-87MG細胞中能夠成功轉(zhuǎn)錄及翻譯；MTT實驗結(jié)果顯示Ad-DCX-S

4、PARC組的細胞存活率較Ad-GFP對照組降低，聯(lián)合X線照射后降低更為明顯；克隆形成實驗結(jié)果為Ad-DCX-SPARC組D0、Dq、SF2值均小于對照組；轉(zhuǎn)染Ad-DCX-SPARC對U-87MG細胞的凋亡無明顯影響，但使8Gy照射后細胞凋亡率明顯增加；DCX-SPARC使處于G2期的細胞增多，但減少放射引起的G2期阻滯；Transwell結(jié)果顯示，Ad-DCX-SPARC組穿過膜的細胞數(shù)少于Ad-GFP組；轉(zhuǎn)染Ad-DCX-SPARC

5、后細胞Bad、Bax及Bcl-2蛋白的表達均未發(fā)生明顯變化，8Gy照射后細胞的Bad、Bax蛋白水平較Ad-GFP組升高，而Bcl-2蛋白則降低；Ad-DCX-SPARC組MMP-2、MMP-9蛋白水平較Ad-GFP組降低。
　　結(jié)論：成功構(gòu)建了雙啟動子介導的DCX和SPARC雙基因共表達的腺病毒載體Ad-DCX-SPARC，并且能高效的轉(zhuǎn)染U-87MG細胞，最佳感染劑量為50MOI。DCX-SPARC能明顯抑制U-87MG細胞生