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文檔簡介
1、本文研究目的:食管癌是我國惡性腫瘤中發(fā)病率和死亡率較高的腫瘤之一,每年平均病死約15萬人,目前食管癌的治療主要依賴于手術、放療與化療。腫瘤臨床工作者在近百年的臨床實踐中觀察到不論手術,放療都不能清除全部癌細胞,其殘余的亞臨床病灶有待機體免疫系統(tǒng)去清除。因此生物治療在食管癌治療中的重要性越來越受到醫(yī)生和患者的重視。為進一步了解食管癌群體CD8+CD28+T細胞水平表達狀況,為食管癌的生物治療提供科學依據(jù),通過檢測正常人,食管癌患者外周血C
2、D8+CD28+T細胞的表達狀況,進而分析其在食管癌中的表達特點及臨床意義。 研究方法:采用流式細胞儀測定100例經(jīng)病理證實,未經(jīng)放療,化療的手術自訂食管癌患者和50例健康人外周血CD3+,CD8+,CD8+CD28+T細胞并分析食管癌患者CD8+CD28+T細胞與病理特點的相關性。 研究結果:①CD3+T:對照組為68.16±7.03,實驗組為67.44±8.82。t=0.20,p>0.05 ②CD8+T:對照組為37
3、.11±7.58,實驗組為26.40±9.31,L=4.57,p<0.001:③CD8+CD28+T:對照組為17.18±4.50,實驗組為13.20±4.98,t=4.20,p<0.001。 在食管癌患者外周血中CD8+CD28+T細胞的表達與臨床病理特征的關系。對照組:17.18±4.50①侵潤深度,T1+T2 13.65±5.26 L=2.67,p<0.005:T3+T4 12.99±4.81,t=3.77,p<0.005
4、:②淋巴結轉移,無13.38±5.31,t=3.11,p<0.005:有12.95±4.36,t=3.71,p<0.005:③TNM分期,ⅠⅡ 13.47±5.09, t=3.23,p<0.005:ⅢⅣ 12.56±4.63,t=3.67,p<0.005;④分化程度高中分化,13.19±4.78 t=3.66,p<0.005:低分化,13.24±5.47,t=2.79,p<0.005.各組間比較:差別無統(tǒng)計學意義。 研究結論:
5、 1 CD8+CD28+T細胞數(shù)量減少與食管癌的發(fā)生有關,表明其減少使T細胞的殺傷性功能降低,不足以發(fā)揮有效的抗腫瘤作用,這也許使腫瘤細胞得以逃避細胞毒T細胞的殺傷作用,從而使腫瘤擴散。 2 CD8+CD28+T細胞數(shù)量的變化與食管癌患者腫瘤侵潤深度,有無區(qū)域淋巴結轉移,病理分期以及分化程度無關。說明在食管癌早期,患者免疫功能已經(jīng)下降。 3 為進一步了解CD8+細胞在機體反應免疫中所起的作用,可通過CD8,CD28
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