丹參、腦源性神經(jīng)生長因子對順鉑耳毒性的防護作用.pdf_第1頁
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1、河北醫(yī)科大學碩士學位論文丹參、腦源性神經(jīng)生長因子對順鉑耳毒性的防護作用姓名:李鳳玲申請學位級別:碩士專業(yè):耳鼻咽喉科學指導教師:路虹;李學佩2002.3.1中文摘要丹參、腦源性神經(jīng)生長因子對順鉑耳毒性的防護作用摘 要目的:探討順鉑對耳蝸血流的影響及丹參、腦源性神經(jīng)生長因子對順鉑耳蝸毒性的防護作用,為l 臨床預防和治療順鉑的耳毒性提供理論依據(jù)。f 材料與方法:將豚鼠2 4 只隨機分成順鉑組( I組) 、、丹參組( I I 組) 、腦神經(jīng)生

2、長素組( I I I 組) 、對照組( I V 組) ,每組6 只。順鉑組連續(xù)5 天腹腔注射順鉑,2 m l /k g /d ;丹參組、腦神經(jīng)生長素組于實驗的第l 、2天分別肌注丹參8 9 /k e d d 、腦神經(jīng)生長素2 m l /k g /d ,于實驗的第3 天腹腔注射順鉑2 m l /k g /d ,第3 天至第7 天連續(xù)5 天兩者同時應用,即丹參與順鉑,腦神經(jīng)生長素與順鉑:對照組連續(xù)5 天腹腔注射生理鹽水,2 m l /k g

3、 /d 。四組豚鼠均于實驗結束后測耳蝸血流、耳蝸電圖,斷頭,取耳蝸,一部分標本用4 %多聚甲醛固定,剝離血管紋,復制伊紅染色,作血管紋的研究;一部分標本用琥珀酸脫氫酶作用液染色,4 %多聚甲醛固定,作毛細胞的研究;一部分標本用2 .5 %戊二醛固定,暴露耳蝸基底膜,鋨酸處理,干燥,噴鍍,用于掃描電鏡觀察;其余標本用4 %戊二醛固定,取血管紋,鋨酸處理,酒精梯度脫水,包埋,超薄切片,用于透射電鏡觀察。結果:對照組( I V 組) 在給藥前

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