維藥沒食子對實驗性IgA腎病大鼠腎小管間質(zhì)損害及NF-κB、MCP-1表達的影響.pdf

1、目的：通過建立 IgA腎病大鼠模型觀察維藥沒食子對IgA腎病大鼠腎小管間質(zhì)損害的影響及該藥對實驗性 IgA腎病大鼠尿蛋白、尿NAG酶、腎臟病理以及腎組織核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB p65、單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1）表達的影響，探討維藥沒食子對IgA腎病腎小管間質(zhì)損害的作用機理。
　　方法:將100只SD大鼠健康雄性隨機分為5組：正常對照組；IgAN組；沒食子高、中、低干預組。模型組與干預組采用牛血清白蛋白灌胃（BSA）+注射脂多

2、糖（LPS）+四氯化碳（CCl4）方法建立實驗性IgA腎病模型。建模后留取尿液標本。干預組以高、中、低三個劑量予以沒食子灌胃4周，并以正常SD大鼠為對照。應用全自動生化分析儀檢測尿紅細胞，考馬斯亮蘭方法檢測24小時尿蛋白定量，ELISA法檢測尿NAG酶活性；應用免疫熒光法檢測腎組織冰凍切片IgA免疫復合物沉積情況，利用免疫組織化學方法，觀察維藥沒食子對IgA腎病大鼠腎組織NF-κBp65、MCP-1表達的影響；半定量評分法計算病理積分以

3、觀察腎臟病理損害程度，進行統(tǒng)計學分析。
　　結(jié)果：
　　（1）沒食子干預高劑量組大鼠尿紅細胞30±4.64個/ul，中劑量組32.1±4.12個/ul，低劑量組38.8±4.61個/ul；高劑量組大鼠尿蛋白定量4.57±0.98g/24h，中劑量組4.18±1.22g/24h，低劑量組5.54±1.23g/24h；高劑量組尿NAG酶1.55±0.61pg/ml，中劑量組1.28±0.60pg/ml，低劑量組1.4±0.47p

4、g/ml；模型組尿紅細胞尿紅細胞818±36.57個/ul，蛋白定量11.14±1.67g/24h，尿NAG酶21.14±0.27pg/ml；干預組尿紅細胞、尿蛋白定量、尿 NAG酶較模型組明顯降低，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；
　?。?）模型組大鼠腎組織 NF-κBp65表達面積為61.39±3.51％，高劑量組39.32±3.05%，中劑量組42.14±1.87%，低劑量組55.89±3.28%，模型組大鼠腎組織 MCP

5、-1表達面積51.46±2.67%，高劑量組29.16±2.47%，中劑量組33.03±2.72%，低劑量組43.05±3.66%，干預組較模型組二者在腎組織中的表達面積明顯減少，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。
　　結(jié)論:
　?。?）維藥沒食子能減輕模型組大鼠的尿紅細胞數(shù)、尿蛋白和尿NAG酶活性；
　?。?）維藥沒食子能減輕IgA腎病模型大鼠腎小管間質(zhì)病理損害；
　?。?）維藥沒食子減輕腎小管間質(zhì)損害作用可能