凋膜止崩方對(duì)模型大鼠增生型子宮內(nèi)膜組織中Bcl-2、Baxm RNA表達(dá)的影響.pdf

1、目的：
　　 通過檢測(cè)凋膜止崩方直接作用于大鼠增生型子宮內(nèi)膜組織后Bcl-2（B 淋巴瘤/白血病-2，B cell lymp homa/leukemia-2）及Bax(Bcl-2 associated Xprotein)mRNA的表達(dá)，探討凋膜止崩方對(duì)增生型子宮內(nèi)膜的祛除作用，即凋膜止崩方治療子宮內(nèi)膜增生癥的作用機(jī)制，為應(yīng)用中藥新方法治療無(wú)排卵性功血提供理論基礎(chǔ)及科學(xué)依據(jù)。
　　 方法：
　　 將38只大鼠隨機(jī)分

2、為4組：A空白對(duì)照組（n＝8）、B模型對(duì)照組（n＝10）、C小劑量組（n＝10）、D大劑量組（n＝10），除A組外，其他3組將建立增生型子宮內(nèi)膜大鼠模型?？瞻讓?duì)照組(A)僅行開關(guān)腹術(shù)，其他3組大鼠行卵巢去勢(shì)術(shù)。術(shù)后第3天開始造模，A組肌注助溶劑植物油（高壓滅菌花生油，0.3ml/200g），隔天注射，通過陰道涂片觀察大鼠動(dòng)情期，于陰道涂片示處于動(dòng)情前期時(shí)處死；B、C、D組均肌注苯甲酸雌二醇（用高壓滅菌花生油稀釋至0.1mg/ml，注射劑

3、量0.15ml/100g），隔天注射，共注射14次。注射完成后，每組隨機(jī)選兩只大鼠取子宮組織進(jìn)行HE染色，證實(shí)為增生型子宮內(nèi)膜。待病理證實(shí)造模成功后，行宮腔注藥術(shù)，將配置好的凋膜止崩液注入C、D組模型大鼠宮腔內(nèi)（C組藥物濃度為0.0005g/ml，D組為0.001g/ml），同時(shí)B組大鼠宮腔注入生理鹽水，宮腔注藥后3天處死并取大鼠子宮組織。通過RT-PCR（逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)）檢測(cè)各組大鼠子宮組織中Bcl-2、BaXmRNA的表達(dá)并進(jìn)行

4、半定量分析。
　　 結(jié)果：
　　 1、Bcl-2mRNA的表達(dá)：與空白組比較，模型組Bcl-2mRNA表達(dá)升高，有顯著差異（P＜0.05）。與模型組比較，大、小劑量組Bcl-2mRNA的表達(dá)有不同程度的降低，大、小劑量組均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)；小劑量組與大劑量組之間比較無(wú)顯著差異(P＞0.05)。
　　 2、BaXmRNA的表達(dá)：與空白組相比，模型組BaXmRNA的表達(dá)有所降低，具有顯著性差異（P＜0.0

5、5）；與模型相比，小劑量組BaXmRNA的表達(dá)顯著升高，具有極顯著差異（P＜0.01），大劑量組BaXmRNA的表達(dá)亦升高（P＜0.05）；小劑量組與大劑量組之間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。
　　 結(jié)論：
　　 1、與空白對(duì)照組相比，模型對(duì)照組Bcl-2mRNA的表達(dá)上調(diào)，BaXmRNA的表達(dá)下調(diào)，表明Bcl-2及Bax可能參與子宮內(nèi)膜增生過程。
　　 2、凋膜止崩方祛除子宮內(nèi)膜增生模型大鼠子宮內(nèi)膜的主要機(jī)