中國南海兩種柳珊瑚中的次級代謝產(chǎn)物及其活性研究.pdf

1、海洋生態(tài)環(huán)境的特殊性(高壓、高鹽、缺氧、閉光),使得海洋生物物種間的生存競爭非常激烈,迫使很多海洋生物在生命過程中代謝產(chǎn)生一些結(jié)構(gòu)特殊、生物活性顯著的化學(xué)物質(zhì)即次級代謝產(chǎn)物。這些化學(xué)物質(zhì)的主要功能有進攻與防御,獵捕與拒捕,相克與共生,對食物和生存空間的爭奪以及物種之間的信息傳遞。柳珊瑚是海洋低等無脊椎動物,主要依靠化學(xué)防御作用在激烈的生存競爭環(huán)境中生存,對其化學(xué)防御化合物的研究引起了化學(xué)家、生物學(xué)家、藥理學(xué)家的極大興趣。
　　

2、本研究依據(jù)海洋化學(xué)生態(tài)學(xué)的研究思路,結(jié)合海洋天然產(chǎn)物研究方法,對中國南海蕾二歧燈芯柳珊瑚Dichotella gemmacea(valenciennes)和枝網(wǎng)刺柳珊瑚Echinogorgia sassapo reticulate(Esper)的克生活性次級代謝產(chǎn)物進行了初步研究。運用色譜分離技術(shù)和現(xiàn)代波譜分析技術(shù)(NMR,MS,IR,UV等),從蕾二歧燈芯柳珊瑚中分離了28個單體化合物,鑒定了其中20個化合物的結(jié)構(gòu),分別為:化合物1,

3、化合物2,化合物3,化合物4,化合物5,juncinH(6),JuncinK(7),junceols A(8),Junceeuohdes D(9),praelohde(10),β,20β-Epoxy-4-deacetoxyjunceellolide D(11),Junceellin(12),膽甾醇(13),(22E,24R)-cerevisterol(14),(22E,24R)-24-methyl-Sa-cholesta-7,22-di

4、ene-3p,6β-diol(15),(24R)-24-methyl-5acholest-7-erie-3p,5α,6β,-triol(16),Junceelloside C(17),馬尾藻甾醇(18),硬脂酸(19),Chimyl alcohol(20),其中化合物1～5為新化合物,除了化合物9和12其他化合物均為首次從燈芯柳珊瑚屬中分離得到。從枝網(wǎng)刺柳珊瑚中分離到21個單體化合物,確定了其中12個化合物的結(jié)構(gòu),分別為:尿嘧啶核糖核苷

5、(21),2'-脫氧尿嘧啶核苷(22),2'-脫氧胸腺嘧啶核苷(23),尿嘧啶(24),鯊肝醇(25),1-O-eicosanylglycerol(26),11,13-dihydro-7,11-dehydro-3-desoxy-zaluzalanin C(27),鄰苯二甲酸二丁酯(28),鄰苯二甲酸1-(2-甲基-丁基)酯-2-丁酯(29),(22E),5a-cholest-22-erie-3a,5α,6β-triol(30),(22E

6、,24S)24-methyl-5α-cholesta-7,22-diene-3β,5α,6β,9-tetraol(31),(24S)-methylene cholestane-3β,5α,6β18-tetrol(32)。除了化合物23外,其他化合物均為首次從該種柳珊瑚中分離得到。
　　 采用鹵蟲致死等模型,對蕾二歧燈芯柳珊瑚和枝網(wǎng)刺柳珊瑚珊瑚的部分化合物進行了初步的克生活性評價。化合物6,9,10,11,12在50μg/ml對鹵

7、蟲的致死活性分別為60％,65％,75％,55％,85％;化合物9和10對斑馬魚胚胎有較強的致死、致畸和卵凝結(jié)活性,同時藤壺有很強的抑制活性,在10ug/ml的時候抑制率為100％。Briarane型二萜化合物具有強及較強的克生活性,是蕾二歧燈芯柳珊瑚主要的克生活性次級代謝產(chǎn)物。
　　 本研究對燈芯柳珊瑚及枝網(wǎng)刺柳珊瑚次級代謝產(chǎn)物進行分離鑒定,為進一步探討柳珊瑚化學(xué)防御物質(zhì)及其作用機制作了基礎(chǔ)性鋪墊。從海洋化學(xué)生態(tài)學(xué)的研究入手,