視網(wǎng)膜光化學損傷后NO、SOD及MDA含量變化的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、中國醫(yī)科大學碩士學位論文視網(wǎng)膜光化學損傷后NO、SOD及MDA含量變化的研究姓名：金祥娜申請學位級別：碩士專業(yè)：眼科學指導教師：萬青2000.4.1準品，0023U／1黃嘌呤氧化酶，339／l對氨基苯磺酸，lOg／l甲奈胺。(3)MDA含量測定試劑：005moI／l的鹽酸，冰醋酸(50％)，TBA(46mmol／1)，正丁醇。標準液：四乙氧基炳烷(1，l，3，3Tetraethoxypropane；TEP分子量為2203)配成486弘m

2、ol／1標準應(yīng)用液(1ing／1)。3實驗儀器：手術(shù)顯微鏡燈泡(12V，50W)；深凍冰箱(一70℃)；ZF一2型照度計：722光柵分光光度計；高速離心機；恒溫水浴。實驗方法120只日本大白兔隨機分為對照組和實驗組。對照組5只，實驗組15只(每個時間點各5只)，經(jīng)手術(shù)顯微鏡燈泡(12V，50W，200004_10013Lx)作光源，雙眼連續(xù)照射2小時，于光照前及光照后的第12小時、6天、13天三個時間點，急性處死各5只大白兔，摘除眼球，

3、解剖顯微鏡下進行全層鈍性剝離視網(wǎng)膜，即放于一70“C深凍冰箱，待全部實驗結(jié)束，雙眼視網(wǎng)膜合并為一個標本行N0、SOD及MDA含量檢測。2No、SOD及MDA含量測定：(1)應(yīng)用鎘還原及顯色法進行NO含量測定(nmol／mg)。(2)應(yīng)用羥胺法進行SOD含量測定(U／rag)。(3)應(yīng)用TBA分光光度比色法進行MDA含量測定(nmol／rag)。實驗結(jié)果對照組NO、SOD及MDA含量為(2930。40nmol／mg，3，06o21U／ra

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