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文檔簡介
1、目的:探討跑臺運動對大鼠高血脂腦缺血再灌注后海馬區(qū)Ku蛋白和細胞周期蛋白的作用。
方法:本實驗將SPF級雄性高血脂誘導的Wistar大鼠120只隨機分為:對照組(n=40),模型組(n=40)、實驗組(n=40)。高血脂模型采用高血脂飼料喂養(yǎng)6周形成高血脂大鼠后。實驗組于建模前15天開始進行跑臺運動20m/min,30min/day,應用四血管阻斷法(Pulsinelli4VO法)制備全腦缺血模型,分別于缺血15min再灌注后
2、3h、6h、24h和48h四個時間點處死大鼠,缺血再灌注后24h和48h大鼠在處死前采用水迷宮檢測各組大鼠視空間記憶。各時間點的標本采用蘇木素-伊紅染色法(hematoxylin-eosin staining,HE)觀察各組大鼠腦組織神經元細胞形態(tài)的變化情況;采用免疫組織化學染色和免疫印跡蛋白(western-blotting)方法檢測各組大鼠腦組織中Ku70、Ku80、CycinA和CyclinE蛋白的表達情況。應用SPSS17.0統(tǒng)
3、計分析軟件對所得實驗數(shù)據進行重復設計的單因素方差分析,以P<0.05,表示差異具有統(tǒng)計學意義。
結果:1水迷宮檢測結果:與對照組比較,模型組大鼠在各時間點(24h、48h)的潛伏期時間顯著延長,穿臺次數(shù)顯著減少,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與模型組比較,實驗組大鼠在各時間點(24h、48h)的潛伏期時間顯著縮短而穿臺次數(shù)顯著增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。2形態(tài)觀察結果(HE染色)對照組大鼠海馬區(qū)神經元細胞排列整
4、齊,胞漿淡染;模型組與對照組比較3h結構形態(tài)即出現(xiàn)形態(tài)改變,表現(xiàn)為細胞失去正常結構,部分細胞形態(tài)異常,6h海馬區(qū)可見較多腫脹的神經元,間質水腫,結構疏松,神經元和膠質細胞出現(xiàn)核固縮、深染,也有部分神經元胞核完全消失,形成空泡狀結構;24h腦組織神經細胞破壞,可見較多變性壞死的神經細胞,神經細胞呈空泡狀或海綿狀,神經元細胞出現(xiàn)核固縮、碎裂和核仁消失現(xiàn)象,間質水腫明顯;48h可見壞死神經細胞,腦組織結構破壞,結構疏松,核膜碎裂、核仁消失,各
5、時間點中以48h損傷最嚴重;實驗組大鼠海馬區(qū)神經元損傷較模型組明顯減輕,可見壞死的神經元減少,間質水腫較輕,核固縮和空泡較少。3 Ku70免疫組化和Western blot分析結果:免疫組化結果:Ku70免疫組化染色呈棕黃色,定位于細胞胞漿中,主要表達在神經元細胞。與對照組比較,模型組大鼠在各時間點(3h、6h、24h、48h)Ku70蛋白的表達增加,且24h達高峰,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與模型組比較,實驗組大鼠在各時間點(
6、3h、6h、24h、48h)Ku70蛋白的表達明顯增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);Western blot分析結果:與對照組比較,模型組大鼠在各時間點(3h、6h、24h、48h) Ku70蛋白的表達增加,且24h達高峰,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與模型組比較,實驗組大鼠在各時間點(3h、6h、24h、48h)Ku70蛋白的表達明顯增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。4 Ku80免疫組化和Western blot分析
7、結果:免疫組化結果:Ku80免疫組化染色呈棕黃色,定位于細胞胞核中,主要表達在海馬區(qū)神經細胞。與對照組比較,模型組大鼠在各時間點(3h、6h、24h、48h)Ku80蛋白的表達明顯增加,且6h達高峰,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與模型組比較,實驗組大鼠在各時間點(3h、6h、24h、48h)Ku80蛋白的表達明顯增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);Western blot分析結果:與對照組比較,模型組大鼠在各時間點(3h、6h
8、、24h、48h)Ku80蛋白的表達明顯增加,且6h達高峰,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與模型組比較,實驗組大鼠在各時間點(3h、6h、24h、48h)Ku80蛋白的表達明顯增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。5 CyclinA免疫組化和Western blot分析結果:免疫組化結果:CyclinA免疫組化染色呈棕黃色,定位于細胞胞核中,主要表達在海馬區(qū)神經細胞。與對照組比較,模型組大鼠在各時間點(3h、6h、24h、48h)
9、CyclinA蛋白的表達量逐漸增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與模型組比較,實驗組大鼠在各時間點(3h、6h、24h、48h) CyclinA蛋白的表達明顯增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);Western blot分析結果:與對照組比較,模型組大鼠在各時間點(3h、6h、24h、48h)CyclinA蛋白的表達量逐漸增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與模型組比較,實驗組大鼠在各時間點(3h、6h、24h、48h)Cy
10、clinA蛋白的表達明顯增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。6 CyclinE免疫組化和Western blot分析結果:免疫組化結果:CyclinE免疫組化染色呈棕黃色,定位于細胞胞核中,主要表達在海馬區(qū)神經細胞。與對照組比較,模型組大鼠在各時間點(3h、6h、24h、48h)CyclinE蛋白的表達逐漸降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與模型組比較,實驗組大鼠在各時間點(3h、6h、24h、48h) CyclinE蛋白的表
11、達明顯增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);Western blot分析結果:與對照組比較,模型組大鼠在各時間點(3h、6h、24h、48h)CyclinE蛋白的表達降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與模型組比較,實驗組大鼠在各時間點(3h、6h、24h、48h)CyclinE蛋白的表達明顯增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
結論:1跑臺運動可改善全腦缺血再灌注大鼠空間記憶功能。2跑臺運動可增加Ku蛋白的表達,同
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