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1、 本文對牛病毒性腹瀉病毒雙抗體夾心ELISA、PCR診斷方法的建立及E2基因變異分析進行了研究。文章建立了檢測牛病毒性腹瀉病毒的反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)。根據(jù)已發(fā)表的BVDV標(biāo)準(zhǔn)毒株NADL、Osloss等毒株的全序列,選擇BVDV保守性比較強的5’非編碼區(qū)域,利用計算機輔助軟件DNAstar設(shè)計合成了一對特異性引物,分別對BVDVNADL株、OrengonC24V和豬瘟兔化弱毒疫苗株等不同毒株進行了PCR擴增,經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳檢
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