OsTFL2基因在水稻開花調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中的定位研究及OsMED32基因干擾載體的構(gòu)建.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、植物開花受到遺傳途徑、環(huán)境因素以及植物育種狀態(tài)的綜合調(diào)控，其中開花誘導(dǎo)是開花植物生殖生長啟動的第一步，也是基因間相互作用最復(fù)雜的一個過程。水稻開花涉及很多基因，且這些基因間又相互作用，從而形成調(diào)控水稻開花的網(wǎng)絡(luò)。本研究利用原位雜交實驗技術(shù)揭示了在OsTFL2RNAi背景下水稻中開花調(diào)控基因的表達模式和表達量的變化，來尋找OsTFL2的物理學/遺傳學下游基因。
　　 通過對水稻不同品種DNA和CDS的序列分析得知，不同水稻品種Os

2、TFL2DNA的序列同樣具有保守性，但Os TFL2序列的高保守性并不等同于性狀的高保守性;在水稻中同樣存在序列的“插入和缺失”，加之不同水稻品種DNA和CDS之間的分歧，推測在細胞減數(shù)分裂時發(fā)生的不等交換以及RNA加工去除內(nèi)含子這兩個過程是OsTFL2基因變異的主要來源，而OsTFL2RNA加工和功能表現(xiàn)型則可能同時也受到遺傳背景的調(diào)控，在不同水稻品種中有不同的開花機理，OsTFL2促進開花這一功能因品種的不同而存在差別，探索OsTF

3、L2基因在水稻開花誘導(dǎo)和花發(fā)育過程中的如何發(fā)揮作用。
　　 Mediator complex subunit32(MED32)和哺乳類中的MED29以及酵母中的MED2屬于同源基因，OsMED32蛋白是Mediator complex尾端的一部分且是DNA結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子。本試驗中所研究的OsMED32利用RNAi技術(shù)，構(gòu)建OsMED32過表達和干擾表達載體并轉(zhuǎn)化至農(nóng)桿菌中，使OsMED32在水稻中過量表達及表達沉默，從而探索OsM

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