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文檔簡介
1、檢驗科室內(nèi)質(zhì)控失控處理方法室內(nèi)質(zhì)控主要用于每天測定情況的監(jiān)測,用于評價精密度,每天采用高、低兩個水平質(zhì)控品隨樣品一起測定,理想的情況是每天在控。但實際情況是容易出現(xiàn)失控,當出現(xiàn)失控時,可按下列方法尋找原因并處理:■分析原始數(shù)室內(nèi)質(zhì)控主要用于每天測定情況的監(jiān)測,用于評價精密度,每天采用高、低兩個水平質(zhì)控品隨樣品一起測定,理想的情況是每天在控。但實際情況是容易出現(xiàn)失控,當出現(xiàn)失控時,可按下列方法尋找原因并處理:■分析原始數(shù)據(jù)及初步估計失控原
2、因,當發(fā)生失控時,對該項目同批定的全部原始數(shù)據(jù)(包括校準品、試劑空白或質(zhì)控品及患者樣本)結(jié)合近期室內(nèi)質(zhì)控圖和平時的經(jīng)驗進行分析,有助于估計失控原因的大體方向,提示誤差類型和失控原因,使查找原因的工作更有重點?!鰧唧w的檢測過程進行回顧分析,失控后,應對該批檢測的全過程進行迅速、仔細的回顧。分析有無特殊情況,如電壓波動、儀器不穩(wěn)定、試劑瓶標簽貼錯、試劑放置位置不符合要求、試劑污染、質(zhì)控品與定標物異常、參數(shù)設錯等原因。并檢查使用的校準品或試
3、劑有無變更生產(chǎn)廠家、批號或接近失效期等?!鐾ㄟ^選擇性復查進一步分析判斷失控原因和決定處理方法,為驗證上述的初步分析,并進一步查清失控原因,對標本作妥善處理,一般進行選擇性復查。復查時,應包括下述樣品,以便盡量一次找出原因,及時發(fā)出患者標本的化驗結(jié)果。失控時使用的質(zhì)控品重新打開一支相同批號的質(zhì)控品失控時使用的校準品重新打開一支相同批號的校準品少數(shù)幾個患者的標本,最好包括已知病情、近期曾做過該項目檢測的患者標本?!鲎畛R姷脑蚴窃噭┳冑|(zhì)、污
4、染或配制、校準的錯誤等。查找原因時,應從當天與前一天有差別的試劑入手。如未發(fā)現(xiàn)當天所用的試劑與前一天有差別(沒有更換試劑),則應從那些容易發(fā)生變質(zhì)、穩(wěn)定性較差或按近失效期的試劑開始。1.由科主任全面負責科內(nèi)生物安全管理文件的制定。2.督促、檢查各個專業(yè)組遵守、落實生物安全情況。3.設立生物安全監(jiān)督員一名。4.組織全科定期、不定期的學習生物安全的相關法律、法規(guī)。二級生物安全管理:責任人專業(yè)組長1負責本專業(yè)組生物安全工作。2全面落實生物安全
5、管理有關本組的相關制度。3對本組的生物安全工作要有管理、有檢查、有落實記錄。4組內(nèi)監(jiān)督員:由本專業(yè)組長兼任本專業(yè)組的生物安全監(jiān)督員。5全面?zhèn)鬟_相關會議內(nèi)容,在本組內(nèi)要達到知曉率100%。三級生物安全管理:責任人組員1認真執(zhí)行有關生物安全的各項法規(guī)、制度。2服從本組長的工作安排。3行為監(jiān)督員:每一位工作人員均是行為監(jiān)督員。均具有規(guī)范、遵守生物安全管理規(guī)范的責任和義務,不但要規(guī)范自己的行為,還具有隨時糾正不符合規(guī)范的行為的義務。三、相關文件
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