組氨酸、三苯基苯衍生物的合成及其膠凝性能.pdf

1、　　本論文設計合成了一系列含不同長烷基鏈的有機小分子凝膠劑，研究了其在多種有機溶劑中的膠凝性能和聚集形貌，分析自組裝的作用力，推測有機分子的自組裝結構，得出有機分子的結構與膠凝性能之間的關系，得到一些創(chuàng)新性成果，主要包括：
　　(1) 設計合成了不同長烷基鏈的組氨酸衍生物，測試了其在多種有機溶劑中的膠凝性能。掃描電鏡(SEM)照片結果顯示干凝膠具有纖維狀結構。固體和凝膠的FT-IR譜圖很相似，通過對比發(fā)現(xiàn)羧酸的二聚和氫鍵是分子

2、自組裝的主要驅動力。核磁共振氫譜也表明分子之存在氫鍵作用力。X-射線小角衍射圖(XRD)表明分子具有周期性有序排列。XRD 計算的等同周期(long spacing D)幾乎是CPK模型得出的相應的凝膠劑分子長度的兩倍。結合紅外光譜數(shù)據(jù)，我們推測分子在溶液中以組氨酸頭基頭對頭形成羧酸二聚，尾鏈高度有序的全反式構象，形成雙分子層結構，這種雙分子層結構進一步組裝成觀察到得纖維狀聚集體。
　　(2) 設計合成了一系列以三苯基苯為母體

3、核心分子，不同碳鏈長的烷基為外圍修飾結構的三苯基苯衍生物。發(fā)現(xiàn)其在非極性有機溶劑中有良好的凝膠性能。凝膠-溶膠轉換溫度(Tg)與凝膠劑濃度(C)的關系實驗說明裝換溫度隨濃度的增加而增高，但是存在一個穩(wěn)定的最大值。掃描電鏡(SEM)照片說明同一化合物在不同溶解中的聚集形貌存在差異有片層狀和纖維狀。X-射線小角衍射圖(XRD)表明分子具有周期性有序排列。通過對比凝膠和固體壓片的FT-IR譜圖，凝膠和溶液的紫外-可見吸收光譜發(fā)現(xiàn)氫鍵和π-π相