簡介:,,1,,1,內(nèi)容提要,1、多重耐藥菌的定義2、多重耐藥菌的特點(diǎn)3、醫(yī)院感染防控中的多重耐藥菌4、我院多重耐藥菌管理情況5、加強(qiáng)多重耐藥菌醫(yī)院感染管理,2024/3/28,,3,3,2011年歐洲疾病控制中心(ECDC)和美國疾病控制中心(CDC)發(fā)起制定了關(guān)于多重耐藥、泛耐藥和全耐藥的專家共識,對多重耐藥泛耐藥和全耐藥作出了更為清晰的界定。,定義2011年衛(wèi)生部頒布的多重耐藥菌醫(yī)院感染預(yù)防與控制技術(shù)指南(試行)中明確指出,多重耐藥菌(MDRO)是指對臨床使用的3類或3類以上抗菌藥物同時(shí)呈現(xiàn)耐藥的細(xì)菌。,2024/3/28,,4,2024/3/28,4,多重耐藥(MDR)對3類(比如(1)氨基糖苷類阿米卡星、慶大霉素(2)大環(huán)內(nèi)酯類紅霉素、阿奇霉素(3)Β-內(nèi)酰胺類頭孢呋辛或3類以上抗菌藥物的獲得性(而非天然的)的耐藥泛耐藥(XDR)對除了12類抗菌藥物之外的所有其他抗菌藥物種類均耐藥。也就是只對12類抗菌藥物敏感(主要指多粘菌素和替加環(huán)素)全耐藥(PDR)對所有抗菌藥物種類中所有藥物菌都耐藥(包括多粘菌素和替加環(huán)素),2024/3/28,,5,2024/3/28,5,細(xì)菌耐藥可分為固有耐藥和獲得性耐藥固有耐藥性又稱天然耐藥性,是由細(xì)菌染色體基因決定、代代相傳,較為穩(wěn)定,它反映一個(gè)菌種所有或幾乎所有代表的野生型菌株對抗菌藥物的耐受性。獲得性耐藥是由于細(xì)菌與抗菌藥物接觸后通過改變自身的代謝途徑使其不被抗菌藥物殺滅,使用抗菌藥物是形成獲得耐藥性的重要原因之一,也是抗菌藥物臨床應(yīng)用中的一個(gè)重要問題。,細(xì)菌耐藥機(jī)制,2024/3/28,,6,2024/3/28,6,一)細(xì)菌產(chǎn)生一種或多種水解酶或鈍化酶來水解或修飾進(jìn)入細(xì)菌胞內(nèi)的抗生素使之失去生物活性;(例如Β內(nèi)酰胺酶)二抗生素作用的靶位如核糖體和核蛋白由于發(fā)生突變或被細(xì)菌產(chǎn)生的某種酶修飾而使抗菌藥物無法發(fā)揮作用,以及抗生素作用的靶酶如青霉素結(jié)合蛋白和DNA促旋酶的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變使之與抗生素的親和力下降;三由于細(xì)菌細(xì)胞膜滲透性的改變或其他有關(guān)特性的改變,如細(xì)菌菌膜BIOFILM的形成而使抗菌藥物無法進(jìn)入胞內(nèi);四細(xì)菌具有一種依賴于能量的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)ACTIVEEFFLUX機(jī)制,即它能夠?qū)⒁呀?jīng)進(jìn)入胞內(nèi)的藥物泵至胞外。,細(xì)菌耐藥機(jī)制,,,9,,9,1、Β內(nèi)酰胺類1青霉素類青霉素、阿莫西林、氨芐西林、哌拉西林、美洛西林、阿洛西林、羧芐西林、氯唑西林、磺芐西林2頭孢菌素類第一代頭孢菌素頭孢噻吩、頭孢氨芐、頭孢唑啉、頭孢拉定、頭孢克羅第二代頭孢菌素頭孢孟多、頭孢呋辛、頭孢替安、頭孢克洛,抗生素的分類,第三代頭孢菌素頭孢曲松、頭孢克肟、頭孢他啶、頭孢噻肟、頭孢匹胺、頭孢哌酮、頭孢唑肟第四代頭孢菌素頭孢吡肟3其他Β內(nèi)酰胺類拉氧頭孢、頭孢西丁、頭孢米諾、頭孢美唑4頭孢菌素類酶抑制劑頭孢哌酮/舒巴坦(5)碳青酶烯類亞胺培南、美羅培南、厄他培南、比阿培南,2024/3/28,,11,2024/3/28,11,2、氨基糖苷類鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、妥布霉素、阿米卡星3、大環(huán)內(nèi)酯類紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素、螺旋霉素、吉他霉素、麥迪霉素、交沙霉素4、喹諾酮類諾氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、環(huán)丙沙星、司帕沙星、洛美沙星、依諾沙星、培氟沙星、莫西沙星,抗生素的分類,2024/3/28,,12,2024/3/28,12,5、硝咪唑類甲硝唑、替硝唑、奧硝唑6、林可胺類林可霉素、克林霉素7、糖肽類萬古霉素、去甲萬古霉素、替考拉寧8、抗真菌類兩性霉素B、制霉菌素、米康唑、酮康唑、伏立康唑、氟康唑、克霉唑、卡泊芬凈、阿莫羅芬,抗生素的分類,2024/3/28,,13,2024/3/28,13,9、四環(huán)素類四環(huán)素、土霉素、金霉素、多西環(huán)素、米諾環(huán)素、替加環(huán)素10、酰胺醇類氯霉素、甲砜霉素等11、磷霉素類磷霉素12、多肽類粘菌素(多粘菌素E)、多粘菌素B13、磺胺類磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲惡唑(SMZ)、復(fù)方新諾明,抗生素的分類,多重耐藥菌的特點(diǎn)由多重耐藥菌引起的感染呈現(xiàn)復(fù)雜性、難治性等特點(diǎn),主要感染類型包括泌尿道感染、外科手術(shù)部位感染、醫(yī)院獲得性肺炎、導(dǎo)管相關(guān)血流感染等1、多重耐藥菌的種類和數(shù)量仍在迅速增加2、多重耐藥菌引起的醫(yī)院感染導(dǎo)致患者病死率明顯增加,耐藥菌感染病死率為117,而一般感染病死率為54;3、醫(yī)療費(fèi)用急劇上升,耐藥菌感染住院病人的治療費(fèi)用較敏感者高3倍以上,住院總費(fèi)用則高375倍;,2024/3/28,,15,2024/3/28,15,醫(yī)院感染防控中的多重耐藥菌,耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)耐萬古霉素腸球菌(VRE)產(chǎn)超廣譜Β內(nèi)酰胺酶(ESBLS)細(xì)菌耐碳青霉烯類抗菌藥物腸桿菌科細(xì)菌(CRE)耐碳青霉烯類抗菌藥物鮑曼不動(dòng)桿菌(CRAB)多重耐藥/泛耐藥銅綠假單胞菌(MDR/PDRPA多重耐藥結(jié)核分枝桿菌等,2024/3/28,,16,2024/3/28,16,耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)Β內(nèi)酰胺耐藥機(jī)制MRSA攜帶MECA基因在MRSA耐藥中起決定性作用,它編碼的青霉素結(jié)合蛋白2APBP2A與Β內(nèi)酰胺類藥物親和力極低,使抗菌藥物不能阻礙細(xì)胞壁肽聚糖層形成,從而產(chǎn)生耐藥性。此外,PBPS基因發(fā)生修飾使PBPS與Β內(nèi)酰胺類藥物的親和力下降,MRSA產(chǎn)生大量的Β內(nèi)酰胺酶能水解Β內(nèi)酰胺類抗菌藥物,也是MRSA對Β內(nèi)酰胺類抗菌藥物耐藥的重要機(jī)制。,2024/3/28,,17,2024/3/28,17,耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)判斷對頭孢西丁和苯唑西林耐藥的金黃色葡萄球菌MRSA檢測常采用的方法有臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(CLSI)推薦的苯唑西林紙片擴(kuò)散法和頭孢西丁紙片擴(kuò)散法,還有應(yīng)用自動(dòng)細(xì)菌鑒定儀測定最低抑菌濃度MIC篩選方法,以及分子生物學(xué)方法檢測MECA基因等方法。,2024/3/28,,18,2024/3/28,18,耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)MRSA對除頭孢洛林外所有臨床使用的Β內(nèi)酰胺酶類均耐藥,包括青霉素類、頭孢菌素類、碳青霉烯和含Β內(nèi)酰胺酶抑制劑的復(fù)合制劑等。另外還往往對氨基糖苷類、氟喹諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯類和林可霉素類等耐藥,,,2024/3/28,,20,2024/3/28,20,耐萬古霉素腸球菌(VRE)腸球菌為革蘭陽性球菌,包含多個(gè)菌種,臨床常見的是糞腸球菌和屎腸球菌。腸球菌在使用糖肽類抗菌藥物(萬古霉素)治療過程中,其自身代謝和自身結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,使細(xì)菌對糖肽類抗菌藥物(萬古霉素)敏感性下降,甚至出現(xiàn)敏感性完全喪失,即為臨床的VRE感染。,2024/3/28,,21,2024/3/28,21,耐萬古霉素腸球菌(VRE),耐萬古霉素腸球菌實(shí)驗(yàn)室檢測方法主要有紙片擴(kuò)散法、肉湯稀釋法、瓊脂篩選法和分子生物學(xué)等方法。紙片擴(kuò)散法在檢測VANC型腸球菌時(shí)容易漏檢,分子生物學(xué)方法如PCR方法具有快速、靈敏度較高等特點(diǎn)。,2024/3/28,,22,2024/3/28,22,產(chǎn)超廣譜Β內(nèi)酰胺酶(ESBLS)細(xì)菌,超廣譜Β內(nèi)酰胺酶EXTENDEDSPECTRUMBETALACTAMASES,ESBLS是由質(zhì)粒介導(dǎo)的能賦予細(xì)菌對多種Β內(nèi)酰胺類抗生素和單酰胺環(huán)類抗生素耐藥并可被Β內(nèi)酰胺酶抑制劑所抑制的一類Β內(nèi)酰胺酶。ESBLS基因由質(zhì)粒介導(dǎo),可通過接合、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)導(dǎo)等形式在細(xì)菌間擴(kuò)散。,2024/3/28,,23,2024/3/28,23,產(chǎn)超廣譜Β內(nèi)酰胺酶(ESBLS)細(xì)菌,ESBLS主要存在于臨床分離的革蘭陰性桿菌,其中又多見于腸桿菌科細(xì)菌。在腸桿菌科細(xì)菌中以大腸埃希菌和克雷伯菌最為常見,克雷伯菌包括肺炎克雷伯菌和產(chǎn)酸克雷伯菌。其他常見產(chǎn)ESBLS細(xì)菌有產(chǎn)氣腸桿菌、變形桿菌、沙門屬菌、陰溝腸桿菌、粘質(zhì)沙雷菌等。,2024/3/28,,24,2024/3/28,24,產(chǎn)超廣譜Β內(nèi)酰胺酶(ESBLS)細(xì)菌,產(chǎn)ESBLS細(xì)菌對各種酶抑制劑復(fù)合制劑和碳青霉烯類抗菌藥物敏感性較高。推薦使用的抗菌藥物包括碳青霉烯類、頭霉素類、酶抑制劑復(fù)合制劑等,也可以根據(jù)藥敏試驗(yàn)和病情選擇氨基糖苷類抗菌藥物、氟喹諾酮類與上述抗菌藥物聯(lián)合治療。對產(chǎn)ESBLS細(xì)菌,青霉素類和頭孢菌素均耐藥。即使體外試驗(yàn)對某些青霉素類、頭孢菌素敏感,臨床上也應(yīng)視為耐藥,原則上不選用。摘自產(chǎn)超廣譜Β內(nèi)酰胺酶細(xì)菌感染防治專家共識,,,2024/3/28,,26,2024/3/28,26,耐碳青霉烯類抗菌藥物腸桿菌科細(xì)菌(CRE)碳青霉烯類抗生素是抗菌譜最廣,抗菌活性最強(qiáng)的非典型Β內(nèi)酰胺抗生素,因其具有對Β內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定以及毒性低等特點(diǎn),已經(jīng)成為治療多重耐藥的銅綠假單胞菌、鮑曼不動(dòng)桿菌和產(chǎn)超廣譜Β內(nèi)酰胺酶及AMPC酶的腸桿菌科細(xì)菌的首選藥物。但近年碳青霉烯耐藥腸桿菌科細(xì)菌開始出現(xiàn)并呈增加趨勢,2012年腸桿菌科細(xì)菌對亞胺培南耐藥率已達(dá)50,克雷伯菌對亞胺培南耐藥率則達(dá)到了89。其出現(xiàn)限制了該類藥對某些危重感染患者的應(yīng)用,導(dǎo)致CRE感染的病死率升高。,,2024/3/28,,27,2024/3/28,27,耐碳青霉烯類抗菌藥物腸桿菌科細(xì)菌(CRE)引起碳青霉烯類耐藥的機(jī)制主要包括產(chǎn)碳青霉烯酶、膜孔蛋白缺失或改變合并AMPC酶或者ESBL酶的高表達(dá)以及外排泵。其中產(chǎn)碳青霉烯酶是CRE耐藥的主要機(jī)制。在目前的藥敏試驗(yàn)報(bào)告中,多個(gè)體外藥敏試驗(yàn)證明多粘菌素E、多粘菌素B、替加環(huán)素和氨基糖苷類藥物對CRE敏感,以上藥物被認(rèn)為是治療CRE的首選藥物,也幾乎是治療該菌群的最后一道防線。但替加環(huán)素存在對泌尿道滲透性不好、且進(jìn)入血液后很快分布到組織中去等不足之處,所以其是否適用于血流感染和泌尿道感染還有待論證。多粘菌素具有神經(jīng)和腎臟毒性。,,,,2024/3/28,,29,鮑曼不動(dòng)桿菌營養(yǎng)需求簡單,能在不同溫度和PH值條件下生存,且能抵抗各種消毒劑的作用,因此該細(xì)菌在醫(yī)院環(huán)境中的存活時(shí)間較長,易出現(xiàn)感染的流行,29,耐碳青霉烯類抗菌藥物鮑曼不動(dòng)桿菌(CRAB),,鮑曼不動(dòng)桿菌是最常見的不動(dòng)桿菌類型,易在醫(yī)院環(huán)境存活,,不動(dòng)桿菌屬為G非發(fā)酵菌,至今已發(fā)現(xiàn)33種不同的不動(dòng)桿菌屬基因型鮑曼不動(dòng)桿菌為最常見的基因型,占90以上,同時(shí)也是最常見的耐藥基因型,2024/3/28,,30,30,耐碳青霉烯類抗菌藥物鮑曼不動(dòng)桿菌(CRAB),耐藥狀況頭孢哌酮/舒巴坦耐藥率最低為307米諾環(huán)素次之為312亞胺培南、美羅培南在內(nèi)的抗菌藥物的耐藥率均在50以上摘自鮑曼不動(dòng)桿菌感染診治與防控專家共識,2024/3/28,,31,31,,常用于治療鮑曼不動(dòng)桿菌感染的抗菌藥物碳青霉烯類、舒巴坦及含舒巴坦的合劑,2024/3/28,,32,32,,常用于治療鮑曼不動(dòng)桿菌感染的抗菌藥物利福平、多粘菌素E、替加環(huán)素,2024/3/28,,33,33,多重耐藥/泛耐藥銅綠假單胞菌(MDR/PDRPA,近年來,PA感染的流行病學(xué)特點(diǎn)突出地表現(xiàn)在兩個(gè)方面,一是院內(nèi)感染,尤其是肺部感染的發(fā)病率不斷增加。二是PA的耐藥率居高不下,全球細(xì)菌耐藥監(jiān)測數(shù)據(jù)SENTRY顯示,PA在HAP致病原中居前幾位,同時(shí)對常用抗菌藥物的耐藥率逐年升高。PA導(dǎo)致的社區(qū)獲得性肺炎CAP非常少見,一項(xiàng)包括127項(xiàng)研究、涉及33148例患者的薈萃分析結(jié)果提示,由PA引起的CAP患者只有18例,但是總病死率高達(dá)611%,說明需要入住ICU、有結(jié)構(gòu)性肺病變的CAP中PA也是不可忽視的致病原。結(jié)構(gòu)性肺病變?nèi)缰夤軘U(kuò)張癥、慢阻肺、肺囊性纖維化患者是PA感染的高發(fā)人群。,2024/3/28,,34,34,多重耐藥/泛耐藥銅綠假單胞菌(MDR/PDRPA,PA為條件致病菌,常在患者體內(nèi)或者醫(yī)院環(huán)境中寄植,感染多繼發(fā)于免疫功能低下的患者。因此,當(dāng)這些患者出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、咳黃色或黃綠色膿性痰、痰液黏稠且伴有氣急等呼吸道癥狀時(shí),應(yīng)考慮PA感染的可能;尤其是原有肺部慢性疾病的患者,平時(shí)常伴慢性咳嗽、咳痰,當(dāng)出現(xiàn)黃綠色膿痰、呼吸困難加重及肺功能進(jìn)行性減退時(shí),應(yīng)考慮PA感染的可能。,2024/3/28,,35,35,多重耐藥/泛耐藥銅綠假單胞菌(MDR/PDRPA,對多重耐藥銅綠假單胞菌感染或重癥患者常需要以敏感的Β內(nèi)酰胺類抗生素為基礎(chǔ)的聯(lián)合治療,并盡可能避免患者近期使用過的抗菌藥物。Β內(nèi)酰胺類抗生素與氨基糖苷類或氟喹諾酮類抗菌藥物聯(lián)合可提高對銅綠假單胞菌的抗菌活性,分析結(jié)果顯示,聯(lián)合用藥組病死率均低于單藥治療組。摘自銅綠假單胞菌下呼吸道感染診治專家共識,2024/3/28,,36,36,多重耐藥菌又出了新妖孽,這次是真菌摘自SIFIC感染網(wǎng),2016年11月4日,美國CDC發(fā)表聲明,稱美國出現(xiàn)了耳道假絲酵母菌的新型“超級細(xì)菌”,并已造成13人感染,其中4人死亡。耳道假絲酵母菌,是一種能引起侵襲性感染的多重耐藥真菌,2009年首先在日本發(fā)現(xiàn),目前已在四大洲九個(gè)國家出現(xiàn)。由于該細(xì)菌對氟康唑耐藥,且對其他唑類、兩性霉素B和棘白菌素類藥物的敏感性非常不穩(wěn)定,被認(rèn)為是一個(gè)“新出現(xiàn)的威脅”,美疾控也已經(jīng)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)出了警告。該真菌還存在鑒定難度大、操作繁瑣、成本較高的問題。,為了引起醫(yī)務(wù)人員的重視我院將多重耐藥菌管理納入危急值管理。,我院多重耐藥菌管理情況,院感科人員每天于檢驗(yàn)查詢系統(tǒng)查看藥敏結(jié)果,如果發(fā)現(xiàn)多重耐藥菌,進(jìn)行登記,并檢查臨床科室隔離措施是否到位,進(jìn)行指導(dǎo)。必要時(shí)開展主動(dòng)篩查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)、早期診斷多重耐藥菌或定植菌,在有流行病學(xué)證據(jù)顯示多重耐藥菌的傳播與環(huán)境來源相關(guān)時(shí),對環(huán)境如物品表面、公用設(shè)施進(jìn)行采樣培養(yǎng)。臨床微生物實(shí)驗(yàn)室每季度公布一次、分離細(xì)菌菌株及其藥敏情況,包括全院和重點(diǎn)部門多重耐藥菌的檢出變化情況和感染趨勢等。使臨床科室醫(yī)務(wù)人員及時(shí)了解多重耐藥菌及其對抗菌藥物耐藥率的情況,以主動(dòng)采取控制措施,并完善監(jiān)測方法藥劑科每月向院感科提供門、急診病人及住院病人抗生素使用統(tǒng)計(jì)分析表,從中可以了解各科室抗菌藥物的應(yīng)用情況。,2024/3/28,,38,38,加強(qiáng)多重耐藥菌醫(yī)院感染管理,1臨床醫(yī)生應(yīng)及時(shí)采集相關(guān)標(biāo)本進(jìn)行多重耐藥菌的培養(yǎng)2臨床科室接到多重耐藥菌的報(bào)告通知后,應(yīng)立即將該病人轉(zhuǎn)到單獨(dú)房間或同類病人房間并掛隔離標(biāo)識。3臨床醫(yī)師應(yīng)并做好抗菌藥物選擇,注意抗生素的合理使用。4院感科及時(shí)督促多重耐藥菌感染患者所在科室做好消毒隔離。5感染者或攜帶者應(yīng)隔離至連續(xù)3個(gè)標(biāo)本(每次間隔24小時(shí))培養(yǎng)均陰性后,方可解除隔離。,,,(圖片來源復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院胡必杰教授),,監(jiān)控人員、檢驗(yàn)人員、臨床藥學(xué)、臨床醫(yī)務(wù)人員應(yīng)成為控制多重耐藥菌感染的核心成員,THANKYOU,
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簡介:兒童常見眼病和近視防控,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,01,人眼的結(jié)構(gòu),,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,02,人眼的屈光系統(tǒng),,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,03,近視、遠(yuǎn)視和散光,,近視,正視,遠(yuǎn)視,,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,04,弱視,,,,,,,添加標(biāo)題,3歲45歲67歲8歲,添加標(biāo)題,添加標(biāo)題,、,、,、,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,05,內(nèi)斜視,,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,06,外斜視,,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,07,先天性上斜肌麻痹,,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,08,兒童眼外傷,,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,9,霰粒腫,,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,10,先天性上瞼下垂,,早期手術(shù)與否取于上瞼下垂是否妨礙患眼視覺發(fā)育。,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,11,瞼內(nèi)翻、倒睫,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,12,全球近視發(fā)病現(xiàn)狀,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,13,我國近視發(fā)病現(xiàn)狀,今世進(jìn)士盡是近視,醫(yī)書醫(yī)術(shù)亦屬醫(yī)術(shù),點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,14,近視兒童眼中的世界,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,15,大人眼中的小近視眼,瞇眼揉眼歪頭視物讀寫距離近戶外活動(dòng)減少學(xué)習(xí)效率低下人際交往能力下降交通意外,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,16,高度近視眼底損害,,,,,豹紋狀眼底近視環(huán)形斑,鞏膜后葡萄腫,高度近視黃斑病變,視網(wǎng)膜裂孔和脫離,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,17,近視的遺傳因素,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,18,近視的環(huán)境因素,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,19,近視的發(fā)病機(jī)理形覺剝奪,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,20,近視的發(fā)病機(jī)理周邊離焦,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,21,近視的發(fā)病機(jī)理調(diào)節(jié)異常,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,22,飲食對近視發(fā)病的影響,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,23,近視防控,三防戶外活動(dòng)減少看近篩查建檔三控醫(yī)學(xué)驗(yàn)光配鏡角膜塑形鏡001阿托品,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,24,近視預(yù)防加強(qiáng)戶外活動(dòng),點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,25,戶外活動(dòng)預(yù)防控制近視活動(dòng)推薦,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,26,近視預(yù)防減少看近活動(dòng),,,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,27,強(qiáng)制觀看距離的有趣嘗試,,,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,28,近視預(yù)防眼保健操,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,29,近視預(yù)防全光譜照明,增加戶外活動(dòng)時(shí)間盡量白天完成作業(yè)選擇熱光源白熾燈閱讀照明左前方照明低于瞼裂平面斜照桌面亞光增加睡眠時(shí)間避免夜間紅光夜燈,增加近距離用眼時(shí)間晚上完成作業(yè)選擇冷光源閱讀照明右上方照明高于瞼裂平面照明桌面反光學(xué)業(yè)重影響睡眠時(shí)間使用夜間紅光夜燈,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,30,近視預(yù)防零起點(diǎn)入學(xué),,,過度早教過早識字、讀書過多使用電子類產(chǎn)品手機(jī)、IPAD等看近為主的各類培訓(xùn)幼小銜接教育,X,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,31,近視預(yù)防健康膳食,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,32,兒童近視預(yù)防的三道防線,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,33,近視醫(yī)學(xué)干預(yù)數(shù)據(jù)測量,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,34,近視醫(yī)學(xué)干預(yù)屈光分析,一、鑒別視力的可靠性二、判斷真實(shí)屈光度和補(bǔ)償機(jī)制,確定近視分類對比4次驗(yàn)光的屈光度改變;1、計(jì)算眼軸的真實(shí)屈光度,并對比與驗(yàn)光的差異;2、計(jì)算角膜屈光度對屈光度的影響和"補(bǔ)償"機(jī)制;3、估算晶狀體屈光度對屈光度的影響和"補(bǔ)償"機(jī)制;4、計(jì)算前房深度對屈光度的影響和"補(bǔ)償"機(jī)制。三、判斷屈光度發(fā)展趨勢,確定近視程度1、判斷散光的軸位變化對屈光度發(fā)展的影響;2、判斷眼壓對屈光度發(fā)展的影響;3、判斷角膜厚度對眼壓的影響;四、判斷雙眼視功能狀態(tài)1、集合功能眼肌保持雙眼同視,異?;螂[斜視使眼肌對鞏膜牽拉力增加,加速近視;2、調(diào)節(jié)功能視網(wǎng)膜清晰聚焦,異常產(chǎn)生的離焦或視網(wǎng)膜成像模糊,加速近視;,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,35,近視預(yù)測,公式一18歲時(shí)屈光度D=初次發(fā)現(xiàn)近視時(shí)屈光度D+18-發(fā)病年齡-022D公式二18歲時(shí)屈光度D=7歲時(shí)屈光度D+225-眼軸長度3D+18歲-發(fā)病年齡-01MM3D+43-角膜曲率+21-晶狀體曲率在校學(xué)生12年總增加近視度-275D,平均每年增加近視022D。根據(jù)GULLSTRAND簡化眼,以眼軸225MMIOLMASTER、角膜曲率43D、晶狀體屈光度21D為基準(zhǔn)。眼軸每增加1MM,近視度增加3D;角膜和晶狀體扁平1D補(bǔ)償1D的眼軸增長。在校學(xué)生12年每年眼軸平均增長01M。,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,36,近視患病率計(jì)算,,,根據(jù)“兒童青少年近視篩查規(guī)范”,近視判定標(biāo)準(zhǔn)為裸眼視力<50且非睫狀肌麻痹下電腦驗(yàn)光等效球鏡度數(shù)<050D;同時(shí),確認(rèn)為佩戴角膜塑形鏡的受檢者計(jì)入近視樣本。因此,近視率計(jì)算公式如下,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,37,近視醫(yī)學(xué)預(yù)防,正鏡下閱讀排序夜間短效睫狀肌麻痹劑輻輳訓(xùn)練調(diào)節(jié)靈敏度訓(xùn)練低濃度阿托品,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,38,近視篩查與建檔,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,39,組織管理架構(gòu)(上海模式),,,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,40,如何建立兒童屈光發(fā)育檔案,,,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,41,初篩檔案的分類管理,,,,裸眼視力正常,目前尚無近視高危因素。觀察。戴鏡視力正常。請3個(gè)月或者半年一次檢查裸眼視力和戴鏡視力。裸眼視力正常,存在近視高危因素。嚴(yán)格注意用眼衛(wèi)生請到指定醫(yī)院接受散瞳驗(yàn)光檢查了解是否可能發(fā)展成為近視。,,裸眼視力下降,視功能可能異常。請到指定醫(yī)院接受視功能和散瞳驗(yàn)光檢查,明確診斷并采取措施。裸眼視力下降,合并較為明顯的屈光不正。請到指定醫(yī)院明確診斷及時(shí)矯治。戴鏡視力下降。請及時(shí)到指定醫(yī)院復(fù)查,確定是否需要更換眼睛或矯正方式。高度近視。請注意定期檢查眼底,監(jiān)測并發(fā)癥發(fā)生。,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,42,小學(xué)轉(zhuǎn)診流程,,,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,43,中學(xué)轉(zhuǎn)診流程,,,,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,44,復(fù)診與二次建檔,,,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,45,近視控制驗(yàn)光配鏡的誤區(qū)與真相,眼鏡越戴越厲害,能不戴就不戴,越晚戴越好近視眼鏡配的度數(shù)低一些更好眼鏡只要上課戴,其余時(shí)間能不戴就不戴電腦驗(yàn)光最準(zhǔn)眼鏡在眼鏡店就可以配戴功能眼鏡可以控制近視度數(shù)增長,初次驗(yàn)配應(yīng)散瞳驗(yàn)光或霧視下MPMVA忌近視過矯。足矯優(yōu)于欠矯漸進(jìn)多焦點(diǎn)及周邊離焦眼鏡對近視防控有中度作用除高AC/A合并內(nèi)隱斜外,均應(yīng)視遠(yuǎn)視近堅(jiān)持佩戴框架眼鏡。框架眼鏡矯正后近視度數(shù)增加顯著時(shí),建議佩戴角膜塑形鏡,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,46,近視控制醫(yī)學(xué)驗(yàn)光配鏡,,,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,47,近視控制角膜塑形鏡,規(guī)范摘戴,夢中脫鏡,個(gè)性設(shè)計(jì),安全配適,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,48,角膜塑形鏡驗(yàn)配和使用流程,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,49,角膜塑形鏡與激光手術(shù),,,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,50,高度近視與RGP,,,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,點(diǎn)擊添加文本,51,近視控制低濃度阿托品,,,祝各位家長和小朋友們都擁有健康明亮的眼睛,,
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上傳時(shí)間:2024-01-07
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