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1、目的：研究兔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞中STAT3的表達(dá)及芝麻素對(duì)其影響，進(jìn)一步了解芝麻素抗動(dòng)脈粥樣硬化的機(jī)制。
方法：將兔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞傳代培養(yǎng)，取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)，在室溫為37℃、5％CO2條件下將各實(shí)驗(yàn)組放置在孵育箱中培養(yǎng)，依據(jù)實(shí)驗(yàn)需要分為4組：①正常對(duì)照組：DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)；②ox-LDL組：在100mg/L的ox-LDL中培養(yǎng)24小時(shí)，然后無血清的DEME培養(yǎng)基中培養(yǎng)24小時(shí)；③AG490+ox-LDL組：細(xì)胞經(jīng)AG4
2、90（50μmol/L）培養(yǎng)24h后加入ox-LDL（終濃度為100mg/L）培養(yǎng)24h；④芝麻素+ox-LDL組：將實(shí)驗(yàn)細(xì)胞培養(yǎng)于芝麻素中（60μmol/L）24小時(shí)，然后培養(yǎng)于100mg/L的ox-LDL中24小時(shí)，最后無血清的DEME培養(yǎng)基中培養(yǎng)24小時(shí)。通過RT-PCR方法檢測(cè)兔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞中STAT3的mRNA含量。
結(jié)果：ox-LDL組STAT3的RNA表達(dá)明顯高于正常對(duì)照組，有顯著性差異P<0.05；芝麻素+o
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