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文檔簡介
1、脂肪組織是一個具備能量儲存和分泌激素功能的內(nèi)分泌器官,脂肪組織如果過度生長和發(fā)育,即體脂過度沉積在引起人類肥胖癥狀發(fā)生的同時也會引發(fā)諸如糖尿病、脂肪肝、膽囊疾病、高血壓、內(nèi)分泌紊亂等相關疾病,在畜牧業(yè)生產(chǎn)上可以降低動物胴體的瘦肉率,會對肉品質(zhì)造成一定的影響。前體脂肪細胞是具有增殖和向脂肪細胞分化能力的特異化細胞,體脂沉積是前體脂肪細胞增殖和分化的結(jié)果,因此,研究前體脂肪細胞分化的調(diào)控機理能夠為控制體脂沉積提供理論基礎,為家畜育種和動物生
2、產(chǎn)提供參考。
ACAA2(acetyl-Coenzyme A acyltransferase2)是脂肪酸氧化步驟中的關鍵酶,它催化脂肪酸β的氧化。研究表明,ACAA2是參與脂類代謝通路的關鍵基因,在pathway中占據(jù)節(jié)點位置,初步確立該基因為影響脂類代謝的關鍵基因。前人都基于在分子水平上對A CAA2的多態(tài)性進行研究,關于ACAA2在調(diào)控前體脂肪細胞向脂肪細胞分化過程的機制研究的還不是很清楚,為了探索其在細胞分化過程中的作用
3、,本研究以ACAA2為研究對象,以分離的綿羊原代前體脂肪細胞為研究媒介,應用CRISPR/Cas9介導的基因敲除與基因過量表達技術,探討ACAA2在調(diào)控綿羊前體脂肪細胞分化中的作用。主要研究內(nèi)容如下:
1.通過體外PCR擴增ACAA2的編碼區(qū),瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果顯示條帶大小與預期一致,測序結(jié)果NCBI上與綿羊比對同源性為100%。生物信息學分析結(jié)果表明:綿羊ACAA2共編碼397個氨基酸,理論等電點為5.06,是一種酸性蛋白,
4、該蛋白為疏水性蛋白。ACAA2蛋白沒有信號肽,該蛋白含有4個磷酸化位點,4個N-糖基化位點,10個O-糖基化位點。該蛋白二級結(jié)構中含有15個α螺旋(Alpha helix),27個β折疊(Beta turn),18個Turn轉(zhuǎn)角,16個Coil卷曲螺旋。系統(tǒng)進化樹分析顯示綿羊ACAA2蛋白與山羊進化關系密切。
2.ACAA2敲除載體及過表達載體構建及活性驗證:目的基因連接pcDNA3.1過表達載體后用EcoRⅠ和KpnⅠ進行雙
5、酶切獲得ACAA2目的條帶,連接產(chǎn)物測序結(jié)果表明ACAA2-pc DNA3.1過表達載體構建成功。設計3個gRNA靶位點,Cas9體外酶切檢測靶點的效率,酶切活性分別為60%、73%、75%,選取活性最高的gRNA5靶點進行內(nèi)源活性驗證,結(jié)果表明突變型基因組成功被T7E1酶剪切出740bp和454bp兩條條帶,顯示該靶點具有兼具外源和內(nèi)源活性,符合后期實驗要求。將活性最高的ACAA2-Cas9/gRNA敲除載體轉(zhuǎn)染綿羊耳樣成纖維細胞,當
6、質(zhì)粒質(zhì)量與脂質(zhì)體體積比分別為1∶1、1∶2.5、1∶3時轉(zhuǎn)染效率分別為30%、50%、75%,確定最佳轉(zhuǎn)染條件為1∶3。
3.ACAA2敲除和過表達影響前體脂肪細胞分化的研究:采集3月齡羊尾部、皮下脂肪組織,獲得的較高純度的前體脂肪細胞的生長曲線呈“S”型,基本符合體外前體脂肪細胞的生長增值規(guī)律。前體脂肪細胞經(jīng)過INS+DEX+IBMX誘導分化后,胞內(nèi)脂滴數(shù)量增多,并出現(xiàn)標志性的“脂環(huán)”。誘導分化后的細胞被油紅O染成橘紅色,前
7、體脂肪細胞成功被誘導成脂肪細胞。將ACAA5-gRNA5、ACAA2-pcDNA3.1分別轉(zhuǎn)染綿羊前體脂肪細胞48h后誘導分化培養(yǎng)基誘導,經(jīng)油紅O染色發(fā)現(xiàn),ACAA5-gRNA5轉(zhuǎn)染組誘導6d和10d后,脂滴數(shù)量明顯低于對照組,ACAA2-pcDNA3.1組誘導6d和10d后,脂滴數(shù)量明顯增加。對照組、ACAA2-gRNA組、ACAA2-pcDNA3.1組PPARγ的表達量分別為1.00±0.01、0.42±0.12、1.5±0.27;
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