應用流式細胞儀術和比較基因組雜交技術檢測肺癌組織細胞染色體異常.pdf

1、目的：應用流式細胞儀(flowcytometrics，F(xiàn)CM)和比較基因組雜交技術(comparativegenomichybridization，CGH)技術對新鮮肺癌標本進行檢測，探討肺癌細胞的遺傳物質(zhì)的改變，揭示肺癌發(fā)生和發(fā)展的內(nèi)在本質(zhì)及其與臨床特征之間的關系。 方法：實驗分為兩個部分，第一部分將30例新鮮肺癌組織制成單細胞懸液，對DNA進行染色后經(jīng)FCM檢測，以了解肺癌的DNA倍體分布。第二部分采用CGH技術對30例中的

2、17例肺癌組織的DNA進行檢測，以了解肺癌的全基因組的變化。 結果：1．在經(jīng)FCM檢測的30例肺癌標本中，DNA異倍體為19例，占所有標本的63．3％，但DNA倍體分布與肺癌細胞的病理類型、分期、淋巴結轉移狀態(tài)和腫瘤大小等無關。 2．CGH技術檢測的17例肺癌標本中均檢出染色體畸變(擴增和／或缺失)，而且每個病例涉及多條染色體畸變。每例最少涉及染色體畸變數(shù)4條，最高達24條。非小細胞肺癌(non-smallcelllun

3、gcancer,NSCLC)中，染色體擴增發(fā)生率數(shù)平均為7條／例，缺失為4．8條／例；小細胞肺癌(smallcelllungcancer，SCLC)中，擴增為8．4條／例，缺失為9．6條／例。擴增和缺失的發(fā)生率在兩者之間無顯著差異。 3．NSCLC和SCLC染色體畸變的部位和頻率有所不同： NSCLC染色體擴增部位和頻率SCLC染色體擴增部位和頻率 1p9／12(75．O％)lp5／5(100．0％) 3

4、q24-287／12(58．3％)20p12-ter4／5(80％) llql37／12(58．3％)19q12-213／5(60％) 19q12-217／12(58．3％)5p12—153／5(60％) 5p12·154／12(33．3％)21q213／5(60％) 8q4／12(33．3％)8q2／5(40％) 14q234／12(33．3％)4p132／5(40％) 20p12-te

5、r4／12(333％) 21q213／12(33．3％) 4p133／12(25％) 其中NSCLC染色體3q24-28、llql3的擴增的頻率(58．3％和583％)顯著高于SCLC(0％和O％)(p均<0．05)： NSCLC染色體缺失的部位和頻率SCLC染色體缺失的部位和頻率 2q24-375／12(58．3％)13q3／5(60％) 5q21—257／12(583％)14q32-t

6、er3／5(60％) 14q32-ter6／12(50．O％)2q24-372／5(40％) 4q344／12(333％)5q21—352／5(40％) 9q344／12(333％)9q342／5(40％) 17q3／12(25．O％)16q232／5(40％) 13q3／12(25．0％)3p1／5(20％) 16q232／12(16．7％)4q341／5(20％) 3p2／12

7、(16．7％) 21q222／12(16．7％) 但各染色體缺失頻率在NSCLC和SCLC之間無顯著差異。 結論： 1．遺傳物質(zhì)的改變在肺癌細胞中普遍存在，肺癌細胞染色體擴增和／或缺失異常比倍體異常更為常見，遺傳物質(zhì)異常是肺癌發(fā)生和發(fā)展的基礎。 2．無論是NSCLC還是SCLC，在其發(fā)生和發(fā)展中涉及多部位染色體(多基因)異常。 3．NSCLC和SCLC染色體擴增和缺失的發(fā)生部位和頻率有所不