簡介：分類號分類號TU2443密級密級公開公開UDC727編號編號全日制專業(yè)學(xué)位論文南京工業(yè)大學(xué)材料化學(xué)工程中心南京工業(yè)大學(xué)材料化學(xué)工程中心實驗樓方案設(shè)計實驗樓方案設(shè)計陳雨佳指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)教師姓名林曉東林曉東副教授副教授申請學(xué)位級別申請學(xué)位級別全日制專全日制專業(yè)學(xué)位學(xué)位學(xué)科、專業(yè)學(xué)科、專業(yè)建筑與土木工程建筑與土木工程論文提交日期論文提交日期20132013年0606月2013年06月05日DESIGNOFMATERIALSCHEMISTRYENGINEERINGCENTERLABORATORYBUILDINGINNANJINGUNIVERSITYOFTECHNOLOGYATHESISSUBMITTEDTONANJINGUNIVERSITYOFTECHNOLOGYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFENGINEERINGBYCHENYUJIASUPERVISORPROFLINXIAODONGJUNE2013

簡介：STUDYONTHEPI之EPARATIONANDELECTROCHEMICALPROPERTIESOFLIMNO．5．XNIO．5．XC02X02ADISSERTATIONSUBMITTEDTOTHEGRADUATESCHOOLOFHENANNORMALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFSCIENCEBYSUPERVISORPROF．HONGWEITANGMARCH2013IL

簡介：工學(xué)碩士學(xué)位論文原位法合成LA06SR04FE08CO02O3ΔGD02CE08O2Δ復(fù)合陰極材料及電化學(xué)性能研究SYNTHESISOFLA06SR04FE08CO02O3ΔGD02CE08O2ΔCOMPOSITECATHODEMATERIALSBYINSITUMETHODANDRESEARCHONELECTROCHEMICALPROPERITIES倪丹哈爾濱工業(yè)大學(xué)2010年6月CLASSIFIEDINDEXTM9129UDC621355DISSERTATIONFORTHEMASTER’SDEGREEINENGINEERINGSYNTHESISOFLA06SR04FE08CO02O3ΔGD02CE08O2ΔCOMPOSITECATHODEMATERIALSBYINSITUMETHODANDRESEARCHONELECTROCHEMICALPROPERITIESCANDIDATENIDANSUPERVISORPROFSUNKENINGACADEMICDEGREEAPPLIEDFORMASTEROFENGINEERINGSPECIALITYCHEMICALENGINEERINGANDTECHNOLOGYAFFILIATIONSCHOOLOFCHEMICALENGINEERINGDATEOFOFDEFENCEJUNE,2010DEGREECONFERRINGINSTITUTIONHARBININSTITUTEOFTECHNOLOGY

簡介：武漢理工大學(xué)碩士學(xué)位論文KNBO的軟化學(xué)制備及其光催化性能研究姓名胡艷君申請學(xué)位級別碩士專業(yè)環(huán)境工程指導(dǎo)教師張高科20071101武漢理工大學(xué)碩士學(xué)位論文ABSTRACTTHETEXTILEINDUSTRYPRODUCESLARGEQUANTITIESOFHIGHLYCOLOREDEFFLUENTS，WHICHARETOXICANDMOSTLYNONBIODEGRADABLEANDALSORESISTANTTODESTRUCTIONBYPHYSICOCHEMICALTREATMENTMETHODS．PHOTOCATALYTIEOXIDATIONTECHNOLOGYISANEXTREMELYATTRACTIVEMETHODFORWATERDEEPTREATMENT,WHICHISOFHIGHEFFICIENCY,ENERGYSAVINGANDNONSECONDCONTAMINATIONANDPROVIDESAPROMISINGSTRATEGYFORDISPOSINGORGANICDYEWASTEWATER．INTHEPASTTWODECADES，AVARIETYOFNIOBATESHADBEENEXTENSIVELYAPPLIEDINTHEFIELDOFFERROELECTRICITYANDDIELECTRICMATERIALS．RECENTLY,PEOPLEFOUNDSOMENIOBATESHAVEHIGHACTIVITYINWATERSPLITTING．MOSTOFNIOBATESWITHTUNGSTENBRONZETBTYPESTRUCTUREUSUALLYWERESYNTHESIZEDBYSOLIDSTATEREACTION,WHICHNEEDEDHI曲TEMPERATURE．THEPURITYOFTHECOMPOUNDWASNOTHIGIIANDTHESURFACEFLEAOFITWASSMALL．INTHISTHESIS，WESTUDIEDTHEWETCHEMICALSYNTHESISOFNIOBATESK6NBL0．S030ANDPHOTOCATALYTICPROPERTYINPHOTODEGRADINGORGANICWATELTHENANOMETERPOTASSIUMNIOBATCPOWDERSWITHTBTYPESTRUCTUREWERESYNTHESIZEDBYAWETCHEMICALMETHODANDCHARACTERIZEDBYXRAYDIFFRACTIONXRD，SCANELECTRONMICROSCOPYSEM，XRAYPHOTOELECTRONSPECTRUMXVS，ANDSOON．THERESULTOFXRDPATTERNSANDSEMCONFIRMEDTHATTHECOMPOUNDIG,NBLO,030WHICHWASSINTEREDAT800。CFOR24HOURSASSUMEDATETRAGONALTUNGSTENBRONZESTRUCTUREWITHSPACEGROUPP4／MBM127ASTHOSEGIVENINJCPDSDATACARDSJCPDS871858FORK6NBL0．80加CRYSTALS．THESAMPLECONSISTSOFTETRAGONALCOLUMNARPARTICLESWITHALLAVERAGEDIAMETER150NMANDTHELENGTHOF400600NMANDTHESIZEOFTHEPARTICLESISMOREUNIFORM．XRAYPHOTOELECTRONSPECTROSCOPYXPSANALYSISREVEALSTHATTHEREARETWOKINDSOFVALENCESTATEOFNBNB4ANDNB5INK6NBLO．8030，THERATIOANDBINDINGENERGYOFNB5WEREBOTHLARGERTHANNB4，ANDTHEAMOUNTOFNB¨INTHECRYSTALSISMORETHANTHATOFTHESAMPLEOBTAINEDBYTHESOLIDSTATEREACTIONMETHOD．ACIDREDGWASSELECTEDTOSIMULATEORGANICDYEWASTEWATERWHICHWASTREATEDBYPHOTOCATALYTICOXIDATIONUSINGTHEK6NBLOS030ASPHOTOCATALYST．THEEFFECTSOFSOMEEXPERIMENTALFACTORSSUCHASCATALYSTDOSAGE，INITIALCONCENTRATIONOFACIDREDGSOLUTION，ETCONPHOTOCATALYTICREACTIONSWERESTUDIEDASWELL．THEPHOTOCATALYTICII

簡介：河南師范大學(xué)碩士學(xué)位論文AG和MG在SI（001）（21）表面的化學(xué)吸附姓名李偉申請學(xué)位級別碩士專業(yè)凝聚態(tài)物理指導(dǎo)教師危書義20060501ABSTRACTTHEELECTRONICSCRUCTURESA11DPROPERIIESOF0．5MLAG，MGONTHESI0們2刈SURFACEARESTUDIEDBYUSINGT11ENRSTPRINCIPLETI曲TBINDINGLINEARMU銜NTLNORBITALTBLMTOMETHODWITHTHESUPERCE¨印PMACHINTHISTHECHEMISO州0NOFO．5MLAGATOMSONTHES{0012X1SURFACEISSTUDJEDBYUSINGASTANDARDSUPERCELLMODEL．THISSUPERCELLMODELINCLUDESTHIRTEENSIATOMICIAYERS．0．5MLAGATOMSAREPLACEDONEACHSIDEOFTHESLABS．INTHEREGIONOFTHESLAB，THEREARE矗VEATOMICLAYERSVACUUMI小RODUCEDINTHESUPERCELL，A11DTHISSUPERCELLHASMIRRORSYMMETRYWITHRESPECTTOT11ECENTRALLAYEROFTHESOLID6LMS．THESURFHCESH印EOFSUPERCE¨IS21．TBSTCALCULATJNSWITHATHICKERSUBSTRATESHOWTHAT血EPRESENTMODELISREASONABLETOGIVECONVINCINGRESULTS．TBTAIENE曙IESOFAGATOMSONSIXDIFRERENTSITESARECALCUIATED．JTHASBEENFOUNDTHATTHEADSORBEDAGATOMSAREMOREFAVORABLEONCAVES．TCABOVETHE虬ⅡFACETHANANYOTHERSITESONSIO叭SURF砧EANDTHEREACTIONBARRIERDOESNOTEXISTATTHESISURFACE．THEREFORE，AAG，SJMIXEDLAYERDOESNOTEXISTANDDOESFONNANABMPTINTERFACEATTHEA∥SI001INTERFACE．THELPDOSINTHECLEALLSU哺日CEDECREASESLIGHTLYAFTERAGADSORBEDONCAVESITEABOVETHESURFHCE，SINCETHEDANGLINGBONDSOFT11ESURFACEATOMSAREPARTIALLYSATLLRATEDBYTHEADSORBEDAGATOMS．THEINTERACTIONBETWEENAGATOMSANDTHESURF酏EATOMSISMAINLYDUETOTHEBONDINGOFAG4DMSTATESW{TH3P2STATESOFT|IESURFACESIATOMS，柚DTHEOTHERBONDINGISWEAL．COMP枷NGWITHCHEMISORPTIONOFAUONSI001SURF馳E，THEINTERACTIONISWEAL【ERBET、VEENAGA11DSITHANBET、VEENAUA11DS、VESTUDIEDTHECHEMISORPTIONOFO．5MLMGATOMSONTHESJ001一2X1SURF如EBYUSINGASIMILARSTANDARDSUPERCE¨MODEI．ASLABINCIUDINGT11IRTEENSILCONLAYERSISUSEDTOSIMULATETHESUBSTRATE．O．5MLMGATOMSARCPLACEDONEACHSIDEOFTHESLABS．AVACUUMLAYERW{THATHICKNESSEQUIVALENTTONVEATOMIC1AYERSISINTMDUCEDII

簡介：45原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究在做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名日期201年月關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解貴州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)貴州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名導(dǎo)師簽名日期201年月3中文中文摘要摘要“日常生活審美化”作為當(dāng)前社會與文化變遷的重要表征，在中外理論界都引起廣泛關(guān)注和探討。國內(nèi)學(xué)術(shù)界關(guān)于“日常生活審美化”的爭論持續(xù)了數(shù)年之久,爭論圍繞著該命題的現(xiàn)實依據(jù)、文藝學(xué)邊界等方面展開。至今仍存在著對相關(guān)西方理論理解的不完善、僵化的二元論思維、研究切入點單一等研究狀態(tài)。針對上述研究現(xiàn)狀，探究“日常生活審美化”命題在國內(nèi)十五年的研究邏輯、存在困境和深化可能顯得尤為重要。目前最需要的是走出單純視其為欲望快感和經(jīng)濟策略的淺層審美化藩籬，建構(gòu)一種關(guān)于“日常生活審美化”內(nèi)涵多層次考察的自覺思維，而建構(gòu)這種對多層次考察自覺思維的有效前提就是對“日常生活審美化”中深層審美化性質(zhì)即非物質(zhì)的精神層面審美的把握。關(guān)鍵關(guān)鍵詞日常生活審美化；美學(xué)大討論；重構(gòu)美學(xué)；后現(xiàn)代主義

簡介：中國科學(xué)院成都有機化學(xué)研究所碩士學(xué)位論文1植物多糖的單糖組成研究2魔芋化學(xué)成分的初步分析姓名李娟申請學(xué)位級別碩士專業(yè)分析化學(xué)指導(dǎo)教師肖朝萍王紅200705011STUDIESONTHEMONOSACCHARIDESCOMPOSITIONINNATURALPLANTPOLYSACCHARIDES2PRIMARYANALYSISOFTHECHEMICALCONSTITUENTSINAMORHOPHALLUSBLUMELIJUANANALYTICALCHEMISTRYDIRECTEDBYPROF．XIAOCHANPINGANDASSOCIATEPROF．WANGHONGABS’I’RC’I。THISDISSERTATIONCONSISTSOFTWOPARTSTHEFIRSTPARTISABOUTTHEMONOSACCHARIDESCOMPOSITIONINPOLYSACCHARIDES．DETERMINEDTHECONTENTSOFPOLYSACCHARIDEINFUCTUSMUMEANDLIGUSTRUMJAPONICATEABYPHENOLSULPHOACIDMETHOD．THECOTENTOFPOLYSACCHARIDESINFUCTUSMUMEIS14．82％；THECOTENTOFPOLYSACCHARIDESINLIGUSTRUMJAPONICATEAIS5．54％．THENANALYZEDTHEMONOSACCHARIDESCOMPOSITIONANDTHEIRMOLARRATIOINTHESETWOPLANTSBYUSINGACETYLATIONDERIVATIZATIONANDCAPILLARYGASCHROMATOGRAPHY．THEMONOSACCHARIDESCOMPOSITIONANDTHEIRMOLARRATIOOFTHEFUCTUSMUMEPOLYSACCHARIDEARERHAMNOSEARABINOSEXYLOSEMANNOSEGLUCOSEGALACTOSE0．654．960．9317．038．61；THEMONOSACCHARIDESCOMPOSITIONANDTHEIRMOLARRATIOOFTHELIGUSTRUMJAPONICATEAPOLYSACCHARIDEARERHAMNOSEARABINOSEXYLOSEMANNOSEGLUCOSEGALACTOSE13．310．240．582．965．70．THISMETHODISAPPLIEDTOANOTHERNATURALPLANTCHUANMINGSHENVIOLACEUM．THEMONOSACCHARIDESCOMPOSITIONANDTHEFTMOLARRATIOOFTHECHUANMINGSHENVIOLACEUMPOLYSACCHARIDEAREMANNOSEGLUCOSE116．18．THEMETHODWASESTABLISHED、析MTHERELATIVESTANDARDDEVIATIONSANDTHERECOVERIESBEINGINTHERANGEOF0．37％0．91％AND95．9％102．3％，RESPECTIVELY．THESECONDPARTISABOUTTHECHEMICALCONSTITUENTSOFAMORHOPHALLUSBLUME．FIRST，THEALCOHOLSOLUBLECOMPONENTSOFAMORHOPHALLUSBLUMEAREANALYZEDBYGASCHROMATOGRAPHY／MASSSPECTROMETRY．ATOTALOFTHIRTYFIVEPESKSWEREISOLATEDANDTHIRTYONECOMPONENTSWEREIDENTIFIED．THERALATIVEAMOUNTOFTHECOMPONENTSWAS

簡介：優(yōu)秀教案歡迎下載班別班別小組小組姓名姓名高中有機化學(xué)方程式匯總高中有機化學(xué)方程式匯總甲烷及烷烴的反應(yīng)（烷烴性質(zhì)較穩(wěn)定，主要是燃燒和取代反應(yīng)）甲烷及烷烴的反應(yīng)（烷烴性質(zhì)較穩(wěn)定，主要是燃燒和取代反應(yīng)）1甲烷的取代反應(yīng)（一氯取代）CH4CL2CH3CLHCL取代反應(yīng)2甲烷的高溫分解3甲烷的實驗室制取4石油氣的裂化5有機物的燃燒通式CXHYOZXY/4Z/2O2XCO2Y/2H2O乙烯的化學(xué)性質(zhì)（乙烯產(chǎn)量標(biāo)志著一個國家石油工業(yè)的發(fā)展水平）乙烯的化學(xué)性質(zhì)（乙烯產(chǎn)量標(biāo)志著一個國家石油工業(yè)的發(fā)展水平）6乙烯與溴水的反應(yīng)（加成反應(yīng)）7乙烯與水的反應(yīng)（加成反應(yīng)）8乙烯與溴化氫反應(yīng)（加成反應(yīng)）9乙烯與氫氣反應(yīng)（加成反應(yīng)）10乙烯的催化氧化（氧化反應(yīng)）11烯烴的燃燒通式12乙烯的加聚反應(yīng)（加聚反應(yīng)）苯密度比水小，沸點為苯密度比水小，沸點為801℃，不能使酸性高錳酸鉀褪色，能萃取溴使溴水褪色?！?，不能使酸性高錳酸鉀褪色，能萃取溴使溴水褪色。13苯與液溴的反應(yīng)（催化劑為鐵粉）（取代反應(yīng)）14苯與濃硝酸的反應(yīng)（硝化反應(yīng)）（取代反應(yīng)）15苯與濃硫酸反應(yīng)（磺化反應(yīng)）（取代反應(yīng)）16苯與氫氣反應(yīng)（加成反應(yīng)）17苯的生成反應(yīng)18甲苯與濃硝酸反應(yīng)（取代反應(yīng)）濃硫酸Δ光照優(yōu)秀教案歡迎下載36醋酸與醇的酯化反應(yīng)（酯化/取代）37甲酸的銀鏡反應(yīng)（氧化）酯的化學(xué)性質(zhì)（有催化劑及加熱情況下才會水解；酯的化學(xué)性質(zhì)（有催化劑及加熱情況下才會水解；堿存在時完全水解，反應(yīng)不可逆；酸存在時，部分水解，反應(yīng)可逆）堿存在時完全水解，反應(yīng)不可逆；酸存在時，部分水解，反應(yīng)可逆）38酯的堿性水解（取代反應(yīng)）39酯的酸性水解（取代反應(yīng)）40酯鍵的縮聚（縮聚反應(yīng)）41丁二烯烴的加聚反應(yīng)（加聚反應(yīng)）炔烴的化學(xué)性質(zhì)（可加成、加聚，可使酸性高錳酸鉀褪色）炔烴的化學(xué)性質(zhì)（可加成、加聚，可使酸性高錳酸鉀褪色）42實驗室制乙炔43乙炔與溴水11加成（加成反應(yīng)）乙炔與氫氣足量加成（（加成反應(yīng)）乙炔與水11加成（加成反應(yīng)）441,2二溴乙烯與液溴的加成（加成反應(yīng)）45氯乙烯的加聚反應(yīng)（加聚反應(yīng)）苯酚（易被氧氣氧化成粉紅色，有毒，沾到皮膚時，應(yīng)立即用酒精清洗；苯酚（易被氧氣氧化成粉紅色，有毒，沾到皮膚時，應(yīng)立即用酒精清洗；常溫下微溶于水，常溫下微溶于水，65℃以上時與水混溶；能使高錳酸鉀褪色）℃以上時與水混溶；能使高錳酸鉀褪色）46苯酚與強堿的反應(yīng)（復(fù)分解反應(yīng)）（可用于除去苯中混有的少量苯酚）47苯酚的電離（弱酸性）48苯酚鈉與二氧化碳反應(yīng)（復(fù)分解反應(yīng)）（比較碳酸與石炭酸的酸性強弱）49苯酚與濃溴水的取代反應(yīng)（取代反應(yīng)）50苯酚與濃硝酸的硝化反應(yīng)（取代反?2H2CH3CH3

簡介：第1頁高一化學(xué)必修一全冊各章練習(xí)第一章一、選擇題部分1．下列氣體所含原子數(shù)最多的是A．75GC2H6B．14GN2C．7GCOD．24GO22．某同學(xué)用托盤天平稱量鎂粉252G（1G以下用游碼），他把鎂粉放在左盤，當(dāng)天平平衡時，所稱取的鎂粉的實際質(zhì)量是A．252GB．248GC．242GD．258G3．在配制一定物質(zhì)的量濃度的NAOH溶液時，下列哪個原因會造成所配溶液濃度偏高A．所用NAOH已經(jīng)潮解B．向容量瓶中加水未到刻度線C．有少量NAOH溶液殘留在燒杯里D．稱量時誤用“左碼右物”4．容量瓶上需標(biāo)有以下六項中的①溫度②濃度③容量④壓強⑤刻度線⑥酸式或堿式A．①③⑤B．③⑤⑥C．①②④D．②④⑥5．選擇萃取劑將碘水中的碘萃取出來，這中萃取劑應(yīng)具備的性質(zhì)是A．不溶于水，且必須易與碘發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B．不溶于水，且比水更容易使碘溶解C．不溶于水，且必須比水密度大D．不溶于水，且必須比水密度小6．用10ML的01MOLL－1BACL2溶液恰好可使相同體積的硫酸鐵、硫酸鋅和硫酸鉀三種溶液中的硫酸根離子完全轉(zhuǎn)化為硫酸鋇沉淀，則三種硫酸鹽溶液的物質(zhì)的量濃度之比是A．3∶2∶2B．1∶2∶3C．1∶3∶3D．3∶1∶17．將百分比濃度為A％，物質(zhì)的量濃度為C1MOLL－1的稀H2SO4蒸發(fā)掉一定量的水，使之質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2A％，此時物質(zhì)的量濃度為C2MOLL－1，則C1和C2的數(shù)值關(guān)系是A．C2＝C1B．C2＜C1C．C2＞2C1D．無法確定8．300ML某濃度的NAOH溶液中含有60G溶質(zhì)，現(xiàn)欲配制1MOLL－1NAOH溶液，應(yīng)取原溶液與蒸餾水的體積比約為A．1∶4B．1∶5C．2∶1D．2∶39．在常溫下20L密閉容器中通入AMOLH2、BMOLO2A≤4，B≤4，A、B均為正整數(shù)，點燃后充分反應(yīng)恢復(fù)至原溫度時，容器內(nèi)氣體水蒸氣忽略不計密度最大值可能是A．56GL－1B．96GL－1C．112GL－1D．56GL－110．同溫同壓下，某容器充滿O2重116G，若充滿CO2重122G，現(xiàn)充滿某氣體重114G，則某氣體的分子量為A．28B．60C．32D．4二、填空題部分11．若某原子的摩爾質(zhì)量是MG/MOL，則一個該原子的真實質(zhì)量是G。12．483GNA2SO410H2O中所含的NA的物質(zhì)的量是和SO42的物質(zhì)的量是，所含H2O分子的數(shù)目是個。三、實驗題13．已知氫氧化鎂難溶于水，硫酸鋇既不溶于酸也不溶于水，碳酸鋇可溶于鹽酸不溶于水?，F(xiàn)有主要含有硫酸鈉、氯化鎂和泥沙等雜質(zhì)的粗食鹽，請設(shè)計實驗方案，由粗食鹽提純氯化鈉。實驗儀器實驗步驟四、計算題第3頁C．在反應(yīng)中易失電子的物質(zhì)D．在反應(yīng)中易結(jié)合電子的物質(zhì)9．制印刷電路時常用氯化鐵溶液作為“腐蝕液”。銅被氯化鐵溶液腐蝕的方程式為2FECL3CU2FECL2CUCL2；FECL3溶液也能與鐵反應(yīng)2FECL3FE3FECL2；當(dāng)向盛有氯化鐵溶液的燒杯中同時加入鐵粉和銅粉，反應(yīng)結(jié)束后，燒杯底部不可能出現(xiàn)的是A．有銅無鐵B．有鐵無銅C．有鐵有銅D．無鐵無銅10．下列反應(yīng)的離子方程正確的是A．碳酸鈉溶液中通入少量氯化氫氣體CO32－2HCO2↑H2OB．碳酸銨溶液中加入氫氧化鋇溶液SO42－BA2BASO4↓C．用氨水吸收氯化氫氣體NH3H2OHNH4H2OD．足量的鋅跟硫酸鐵反應(yīng)ZN2FE3ZN22FE2二、填空題11．過氧化氫H2O2，（氧的化合價為－1價），俗名雙氧水，醫(yī)療上利用它有殺菌消毒作用來清洗傷口。對于下列AD涉及H2O2的反應(yīng)，填寫空白A．NA2O22HCL2NACLH2O2B．AG2OH2O22AGO2H2OC．2H2O22H2OO2D．3H2O2CR2SO4310KOH2K2CRO43K2SO48H2O（1）H2O2僅體現(xiàn)氧化性的反應(yīng)是（填代號）。（2）H2O2既體現(xiàn)氧化性又體現(xiàn)還原性的反應(yīng)是（填代號）。（3）H2O2體現(xiàn)酸性的反應(yīng)是（填代號）。（4）上述反應(yīng)說明H2O2、AG2O、K2CRO4氧化性由強到弱的順序是。12．將下列離子NA、K、CU2、H、NO3－、CL－、CO32－、OH－按可能大量共存于同一溶液的情況，把他們分成A．B兩組，而且每組中均含兩種陽離子和兩種陰離子。A組B組三、實驗題13．某溶液中含有BA2，CU2，AG，現(xiàn)用NAOH溶液、鹽酸和NA2SO4溶液將這三種離子逐一沉淀分離。其流程圖如右（寫出最佳答案）（1）沉淀的化學(xué)式沉淀1，沉淀2，沉淀3；（2）寫出混合液A的離子方程式溶液B的離子方程式四、計算題14．用KMNO4氧化密度為119G/CM3，溶質(zhì)質(zhì)量為365％的HCL。反應(yīng)方程式如下2KMNO4＋16HCL＝2KCL＋2MNCL2＋5CL2↑＋8H2O（1）158GKMNO4能使多少克HCL發(fā)生上述反應(yīng)有多少克HCL被氧化（2）若CL2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為317G/L，則產(chǎn)生的CL2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為多少BA2，CU2,AG溶液沉淀1溶液沉淀3CBA沉淀2

簡介：1高一化學(xué)周練試卷高一化學(xué)周練試卷時量60分鐘滿分100分可能用到的相對原子質(zhì)量H1C12N14O16CL355MN55一、選擇題（本題包括16小題，每小題4分，共64分。每小題只有一個選項符合題意）1對于溶液中的離子反應(yīng)，下列說法①可能是氧化還原反應(yīng)；②一定是復(fù)分解反應(yīng)；③不能有分子參加；④可能是置換反應(yīng)。其中正確的是（）A①③B、②③C、①④D、①③④2下列離子方程式書寫正確的是（）A．氫氧化鋇溶液與硫酸銅溶液的反應(yīng)BA2SO42BASO4↓B．鋁粉和稀鹽酸AL3HAL3H2↑C．碳酸鈣溶于醋酸CACO32HCA2H2OCO2↑D．氫氧化鈉溶液中通入過量二氧化碳OHCO2HCO33在PH＝1的無色溶液中能大量共存的離子組是（）A．NH4＋、MG2＋、SO42－、CL－B．BA2＋、K＋、OH－、NO3－C．AL3＋、CU2＋、SO42－、CL－D．NA＋、CA2＋、CL－、ALO2－4某溶液中含有NA、ZN2、SO42、NO3四種離子，已知NA、ZN2、SO42三種離子的個數(shù)之比為NA∶ZN2∶SO422∶3∶2，則該溶液中ZN2和NO3的離子個數(shù)比是A23B32C34D435氧化還原反應(yīng)的實質(zhì)是（）A．氧元素的得失B．化合價的升降C．電子得失或偏移D．分子中原子重新組合6下列四類反應(yīng)①置換反應(yīng)②復(fù)分解反應(yīng)③沒有單質(zhì)參加的化合反應(yīng)④沒有單質(zhì)生成的分解反應(yīng)。其中一定不是氧化還原反應(yīng)的是（）A、只有②B、只有②③C、只有②③④D、①②③④7下列關(guān)于氧化還原反應(yīng)的敘述，正確的是（）A失去電子的反應(yīng)是還原反應(yīng)B失去電子的物質(zhì)是還原劑314下列水溶液中的各組離子因為發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存的是（）A．K、CA2、CL、CO32B．NA、CA2、HCO3、OHC．K、NH4、CL、OHD、FE3、I－、NA、CO32－15、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是（）A碳酸鋇與稀鹽酸溶液反應(yīng)CO322HCO2↑H2OB向NAHSO4溶液加入少量的BAOH2溶液BA2SO42OH－H＋BASO4↓＋H2OC銅粉放入硝酸銀溶液中CUAGCU2AGD鐵跟稀硫酸反應(yīng)FE2H＝FE2H2↑16某無色透明的溶液，在PH＝0和PH＝14的條件下都能大量共存的是（）A．B．?2FE?K?24SO?3NO?2MG?4NH?24SO?CLC．D．?NA?K?24SO?3NO?2BA?NA?4MNO?24SO請將選擇題答案填入下列答題欄中題號12345678910111213141516答案

簡介：1第一章第一章緒論緒論一、單項選擇題1）下面哪個藥物的作用與受體無關(guān)A氯沙坦B奧美拉唑C降鈣素D普侖司特E氯貝膽堿2）下列哪一項不屬于藥物的功能A預(yù)防腦血栓B避孕C緩解胃痛D去除臉上皺紋E堿化尿液，避免乙?；前吩谀蛑薪Y(jié)晶。3）腎上腺素（如下圖）的A碳上，四個連接部分按立體化學(xué)順序的次序為HOHOHNOHAA羥基苯基甲氨甲基氫B苯基羥基甲氨甲基氫C甲氨甲基羥基氫苯基D羥基甲氨甲基苯基氫E苯基甲氨甲基羥基氫4）凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為A化學(xué)藥物B無機藥物C合成有機藥物D天然藥物E藥物5）硝苯地平的作用靶點為A受體B酶C離子通道D核酸E細(xì)胞壁6）下列哪一項不是藥物化學(xué)的任務(wù)A為合理利用已知的化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)、知識技術(shù)。B研究藥物的理化性質(zhì)。C確定藥物的劑量和使用方法。D為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進的工藝和方法。E探索新藥的途徑和方法。二、配比選擇題A藥品通用名BＩＮＮ名稱C化學(xué)名D商品名E俗名1．對乙酰氨基酚2泰諾3．PARACETAMOL4N（4羥基苯基）乙酰胺5．醋氨酚三、比較選擇題A商品名B通用名C兩者都是D兩者都不是1藥品說明書上采用的名稱2可以申請知識產(chǎn)權(quán)保護的名稱3根據(jù)名稱，藥師可知其作用類型4醫(yī)生處方采用的名稱5根據(jù)名稱，就可以寫出化學(xué)結(jié)構(gòu)式。四、多項選擇題1）下列屬于“藥物化學(xué)”研究范疇的是A發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥B合成化學(xué)藥物C闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)D研究藥物分子與機體細(xì)胞（生物大分子）之間的相互作用E劑型對生物利用度的影響2）已發(fā)現(xiàn)的藥物的作用靶點包括A受體B細(xì)胞核C酶D離子通道E核酸3）下列哪些藥物以酶為作用靶點A卡托普利B溴新斯的明C降鈣素D嗎啡36）鹽酸氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥A去甲腎上腺素重攝取抑制劑B單胺氧化酶抑制劑C阿片受體抑制劑D5羥色胺再攝取抑制劑E5羥色胺受體抑制劑7）鹽酸氯丙嗪不具備的性質(zhì)是A溶于水、乙醇或氯仿B含有易氧化的吩嗪嗪母環(huán)C遇硝酸后顯紅色D與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫色E在強烈日光照射下，發(fā)生嚴(yán)重的光化毒反應(yīng)8）鹽酸氯丙嗪在體內(nèi)代謝中一般不進行的反應(yīng)類型為AN氧化B硫原子氧化C苯環(huán)羥基化D脫氯原子E側(cè)鏈去N甲基9）造成氯氮平毒性反應(yīng)的原因是A在代謝中產(chǎn)生的氮氧化合物B在代謝中產(chǎn)生的硫醚代謝物C在代謝中產(chǎn)生的酚類化合物D抑制Β受體E氯氮平產(chǎn)生的光化毒反應(yīng)10）不屬于苯并二氮卓的藥物是A地西泮B氯氮卓C唑吡坦D三唑侖E美沙唑侖二、配比選擇題1）A苯巴比妥B氯丙嗪C咖啡因D丙咪嗪E氟哌啶醇1．N，N二甲基10，11二氫5H二苯并B，F(xiàn)氮雜卓5丙胺2．5乙基5苯基2，4，6（1H，3H，5H）嘧啶三酮3．1（4氟苯基）44（4氯苯基）4羥基1哌啶基1丁酮4．2氯N，N二甲基10H吩噻嗪10丙胺5．3，7二氫1，3，7三甲基1H嘌呤2，6二酮一水合物2A作用于阿片受體B作用多巴胺體C作用于苯二氮卓Ω1受體D作用于磷酸二酯酶E作用于GABA受體1美沙酮2氯丙嗪3普羅加比4茶堿5唑吡坦3A苯巴比妥B氯丙嗪C乙酰水楊酸15乙基5苯基2,4,61H,3H,5H嘧啶三酮22乙酰氧基苯甲酸32氯N,N二甲基10H吩噻嗪丙胺三、比較選擇題1A異戊巴比妥B地西泮CA和B都是DA和B都不是1鎮(zhèn)靜催眠藥2具有苯并氮雜卓結(jié)構(gòu)3可作成鈉鹽4易水解5水解產(chǎn)物之為甘氨酸2A嗎啡B哌替啶CA和B都是DA和B都不是1麻醉藥2鎮(zhèn)痛藥3主要作用于Μ受體4選擇性作用于Κ受體5肝代謝途徑之一為去N甲基3

簡介：精編資料藥用有機化學(xué)基礎(chǔ)習(xí)題第一章單項選擇題下列關(guān)于有機物敘述正確的是A,含碳的化合物都是有機物B,有機物都具有同分異構(gòu)現(xiàn)象C,熔點低的化合物都是有機物D,大化學(xué)基礎(chǔ)藥用有機化學(xué)基礎(chǔ)習(xí)題第一章單項選擇題1、下列關(guān)于有機物敘述正確的是A、含碳的化合物都是有機物B、有機物都具有同分異構(gòu)現(xiàn)象C、熔點低的化合物都是有機物D、大多數(shù)有機物都易溶于水E、碳?xì)浠衔锛捌溲苌?、下列關(guān)于有機物敘述正確的是A、從動植物中取得的化合物叫有機物B、大多數(shù)有機物都易溶于水C、同分異構(gòu)現(xiàn)象相當(dāng)普遍D、糖、脂肪、碳酸都是有機物E、大多數(shù)有機物都很穩(wěn)定3、下列有機物特性敘述錯誤的是A、難溶于水B、水溶液能導(dǎo)電C、可燃性D、反應(yīng)速度慢E、副反應(yīng)多產(chǎn)物復(fù)雜4、下列那種性質(zhì)不是一般有機物所共有的A、可燃性B、熔點低C、能溶于水D、反應(yīng)速度慢E、同分異構(gòu)現(xiàn)象5、下列有機物特性敘述正確的是A、大多數(shù)有機物不易燃B、有機反應(yīng)速度較快C、大多數(shù)有機物都難溶于水D、其水溶液能導(dǎo)電E、一般無副反應(yīng)和副產(chǎn)物、6、以下哪些不是有機化合物的特性A、反應(yīng)速度慢產(chǎn)物復(fù)雜B、熔點低穩(wěn)定性差C、大多數(shù)難溶于水D、沒有同分異構(gòu)現(xiàn)象E、容易燃性7、具有相同分子式但結(jié)構(gòu)不同的化合物稱為A、同分異構(gòu)現(xiàn)象B、同分異構(gòu)體C、同系物D、同位素E、同素異形體8、同分異構(gòu)現(xiàn)象是指A、分子組成相同的化合物B、結(jié)構(gòu)式相同的化合物C、結(jié)構(gòu)不同、性質(zhì)相同的化合物D、分子組成相同、結(jié)構(gòu)式不同的化合物E、分子組成相同、結(jié)構(gòu)式不同的現(xiàn)象9、脂肪族化合物是指A、開鏈化合物B、碳?xì)浠衔顲、碳環(huán)化合物D、苯環(huán)化合物E、無側(cè)鏈化合物10、下列屬于有機物的是A、COB、H2CO3C、K2CO3D、CH4E、CO211、所謂官能團是指A、決定有機物分子主要化學(xué)性質(zhì)的原子或基團B、決定有機物分子物理性質(zhì)的基團C、多項選擇1、下列屬于有機物的是A、碳酸B、酒精C、甲烷D、脂肪E、二氧化碳12、有機化學(xué)中，氧化反應(yīng)是指A、去氧或加氫B、加氧或去氫C、去氫去氧D、加氫加氧E、去氧加氫13、有機化學(xué)中，還原反應(yīng)是指A、去氧或加氫B、加氧或去氫C、去氫去氧D、加氫加氧E、加氧去氫14、烷烴能發(fā)生的反應(yīng)是A、消去反應(yīng)B、取代反應(yīng)C、加成反應(yīng)D、氧化反應(yīng)E、聚合反應(yīng)15、下列不能使高錳酸鉀溶液褪色的化合物是A、乙烷B、乙烯C、甲苯D、1丁炔E、1，3丁二烯16、下列能使高錳酸鉀溶液褪色的化合物是A、乙醚B、乙烷C、乙烯D、苯E、乙酸17、下列不能使溴水褪色，能使高錳酸鉀溶液褪色的化合物是A、乙烯B、甲苯C、丙炔D、環(huán)丙烷E、苯18、下列能使高錳酸鉀溶液和溴水都褪色的化合物是A、C6H6B、C6H12C、C6H14D、C6H5CH3E、C6H5C2H519、下列屬于不飽和鏈烴的是A、C6H14B、C6H12C、C6H6D、C10H8E、C6H5CH320、C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體有幾種A、2種B、3種C、4種D、5種E、6種21、下列說法正確的是A、烷烴能使高錳酸鉀溶液褪色B、烯烴能使溴水褪色C、炔烴能發(fā)生取代反應(yīng)D、苯能被高錳酸鉀溶液氧化E、苯容易發(fā)生加成不容易發(fā)生取代反應(yīng)22、下列說法正確的是A、C5H10一定是乙烯的同系物B、環(huán)丙烷和丙烯互為同分異構(gòu)體C、C5H8一定是炔烴D、環(huán)丙烷和丙烷互為同分異構(gòu)體23、下列能使溴水褪色的化合物是A、乙烷B、乙烯C、苯D、甲苯E、乙醚24、鑒別苯和甲苯常用的試劑是A、濃硝酸B、濃硫酸C、氫氧化鈉溶液D、鹵素E、高錳酸鉀酸性溶液25、芳香烴的芳香性是指A、易取代，難加成，難氧化的性質(zhì)B、難取代，易加成，易氧化的性質(zhì)C、易取代，易加成，易氧化的性質(zhì)D、易加成，難取代，難氧化的性質(zhì)26、正四面體雜化是指A、SP3雜化B、SP2雜化C、SP雜化D、D2SP2雜化E、SP2D雜化27、平面三角雜化是指A、SP3雜化B、SP2雜化C、SP雜化D、D2SP2雜化E、SP2D雜化28、直線型雜化是指A、SP3雜化B、SP2雜化C、SP雜化D、D2SP2雜化E、SP2D雜化29、下列屬于苯及同系物的通式是A、CNH2N2B、CNH2NC、CNH2N2D、CNH2N6E、CN（H2O）M30、下列各組物質(zhì)中屬于同系物的是A、CH3CHCH2和CH3CH2CH3B、CH2CHCHCH2和CH3C≡CCH3C、CH3CHCH2和CH3C≡CHD、CH3CH2CH2CH3和31、下列物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng)的是CH3CH2CHCH3CH3

簡介：高中化學(xué)原電池和電解池1電解反應(yīng)中反應(yīng)物的判斷放電順序⑴陰極A陰極材料金屬或石墨總是受到保護。B陽離子得電子順序金屬活動順序表的反表KCA2NAMG2AL3HZN2FE2SN2PB2CU2HG2AG⑵陽極A陽極材料是惰性電極C、PT、AU、TI等時陰離子失電子S2＞I＞BR＞CL＞OH＞NO3等含氧酸根離子＞F2．電解液的PH變化根據(jù)電解產(chǎn)物判斷?？谠E“有氫生成堿，有氧生成酸；都有濃度大,都無濃度小”。（“濃度大”、“濃度小”是指溶質(zhì)的濃度）3．電解方程式的實例電解質(zhì)溶液陽極反應(yīng)式陰極反應(yīng)式總反應(yīng)方程式（條件電解）溶液酸堿性變化CUCL22CL2ECL2↑CU22ECUCUCL2CUCL2↑HCL2CL2ECL2↑2H2EH2↑2HCLH2↑CL2↑酸性減弱NA2SO44OH4E2H2OO2↑2H2EH2↑2H2O2H2↑O2↑不變H2SO44OH4E2H2OO2↑2H2EH2↑2H2O2H2↑O2↑消耗水，酸性增強NAOH4OH4E2H2OO2↑2H2EH2↑2H2O2H2↑O2↑消耗水，堿性增強NACL2CL2ECL2↑2H2EH2↑2NACL2H2OH2↑CL2↑2NAOHH放電，堿性增強CUSO44OH4E2H2OO2↑CU22ECU2CUSO42H2O2CUO2↑2H2SO4OHˉ放電,酸性增強5．電化腐蝕發(fā)生原電池反應(yīng)，有電流產(chǎn)生（1）吸氧腐蝕負(fù)極FE－2EFE2正極O24E2H2O4OH總式2FEO22H2O2FEOH24FEOH2O22H2O4FEOH32FEOH3FE2O33H2O（2）析氫腐蝕CO2H2OH2CO3HHCO3負(fù)極FE－2EFE2正極2H2EH2↑總式FE2CO22H2OFEHCO32H2↑FEHCO32水解、空氣氧化、風(fēng)吹日曬得FE2O3。

簡介：甲醇化學(xué)品安全技術(shù)說明書第一部分第一部分化學(xué)品及企業(yè)標(biāo)識化學(xué)品及企業(yè)標(biāo)識中文名稱中文名稱甲醇化學(xué)品俗名或商品名化學(xué)品俗名或商品名木醇，木酒精，甲基氫氧化物英文名稱英文名稱METHANOL，METHYLALCOHOL，METHYLHYDROXIDE企業(yè)名稱企業(yè)名稱地址郵編電話話電子郵件地址電子郵件地址技術(shù)說明書編號技術(shù)說明書編號傳真真生效日期生效日期注冊號號應(yīng)急咨詢電話應(yīng)急咨詢電話第二部分第二部分成分成分/組成信息組成信息純品純品√混合物混合物。有害成分有害成分濃度濃度CAS№甲醇≥99567561分子式分子式CH3OH相對分子量相對分子量3204第三部分第三部分危險性概述危險性概述危險性類別危險性類別第7類易燃液體。侵入途徑侵入途徑主要經(jīng)呼吸道和胃腸道吸收,皮膚也可部分吸收。健康危害健康危害甲醇主要作用于神經(jīng)系統(tǒng),具有明顯的麻醉作用,可引起腦水腫。甲醇的麻醉濃度與LC較接近,故危險性較大。對視神經(jīng)和視網(wǎng)膜有特殊的選擇作用,易引起視神經(jīng)萎縮,導(dǎo)致雙目失明。甲醇蒸氣對呼吸道粘膜有第六部分第六部分泄漏應(yīng)急處理泄漏應(yīng)急處理應(yīng)急處理應(yīng)急處理首先切斷所有火源，疏散泄露污染區(qū)人員至安全區(qū)，禁止無關(guān)人員進入污染區(qū)，建議應(yīng)急處理人員戴自給式呼吸器，穿化學(xué)防護服。戴好防毒面具與手套。穿防靜電工作服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋后放入廢水系統(tǒng)。大量泄漏構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸汽災(zāi)害。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)，回收或運至廢物處理場所處置。消除方法消除方法加入大量水沖洗，稀釋溶解，在技術(shù)人員指導(dǎo)下清除。第七部分第七部分操作處置與儲存操作處置與儲存操作注意事項操作注意事項密閉操作，加強通風(fēng)。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴過濾式防毒面具（半面罩），戴化學(xué)安全防護眼鏡，穿防靜電工作服，戴橡膠手套。遠(yuǎn)離火種、熱源，工作場所嚴(yán)禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。防止蒸汽泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類、堿金屬接觸。罐裝時應(yīng)控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。儲存注意事項儲存注意事項儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應(yīng)于氧化劑、酸類、堿金屬等分開存放，且忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。第八部分第八部分接觸處置接觸處置/個人防護個人防護

簡介：目錄Ⅰ．練習(xí)題Ⅰ．練習(xí)題1一、填空題1二、判斷題5三、選擇題9四、計算題46五、簡答題53Ⅱ．參考答案Ⅱ．參考答案5555一、填空題55二、判斷題57三、選擇題61四、計算題63五、簡答題802可逆電池的電動勢及其應(yīng)用可逆電池的電動勢及其應(yīng)用1電池PTS|CL2P1|HCL01MOLKG1|CL2P2|PTS的負(fù)極反應(yīng)，正極反應(yīng)，電池反應(yīng)，若P1P2，則此電池電動勢0。2電池PBS|H2SO4B|PBO2S作為原電池時，負(fù)極是，正極是；作為電解池時，陽極是，陰極是。3AGS|AGNO3B1001MOLKG1，Γ±,1090||AGNO3B2001MOLKG1，Γ±,2072|AGS在25℃時的電動勢E。4若已知某電池反應(yīng)電動勢的溫度系數(shù)，則該電池可逆放電時的反應(yīng)熱??0PET???QR；ΔRSM。（選擇填入0，6電池的可逆電動勢為ER，若該電池以一定的電流放電，兩電極的電勢差為E，則E＿ER。7鉛電極PB汞齊A01|PB2A1和PB|PB2A1的電極電勢分別為Φ1和Φ2，則Φ1Φ2。825℃時，電池PB汞齊A1|PBNO3AQ|PB汞齊A2的電動勢E0，則A1A2，電池反應(yīng)為。9電池PT|X2G,100KPA|XA1||XA2,|X2G,100KPA|PT的電動勢E0，則A1A2,，電池反應(yīng)為。10對電池反應(yīng)AGCLSIAQ→AGISCLAQ，所設(shè)計的原電池為。11電池PT|H2G,110KPA|HCLB|CL2G,110KPA|PT，電池反應(yīng)可寫作。12電解硫酸銅水溶液時，溶液的PH值將。電解與極化作用電解與極化作用1電池不可逆放電時，電流密度增大，陽極的電極電勢變得更，陰極的電極電勢變得更，兩極的電勢差；電池不可逆充電時，電流密度增加，陽極的電極電勢變得更，陰極的電極電勢變得更，兩極電勢差。