臨界視覺(jué)閃爍頻率診斷慢加急性肝衰竭并發(fā)輕微肝性腦病的相關(guān)性研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩44頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:對(duì)慢加急性肝衰竭(acute-on-chronic liver failure ACLF)患者進(jìn)行臨界視覺(jué)閃爍頻率(critical flicker frequency CFF)檢測(cè)及神經(jīng)心理智能測(cè)試(Psychometric Hepatic Encephalopathy Score PHES),通過(guò)兩種診斷方法比較研究,明確CFF對(duì)慢加急性肝衰竭患者并發(fā)輕微肝性腦病(minimal hepaticencephalopathy,M

2、HE)臨床診斷應(yīng)用價(jià)值;進(jìn)一步通過(guò)多因素分析了解CFF臨床應(yīng)用的影響因素。
  方法:收集2013年10月至2014年10月在解放軍302醫(yī)院肝衰竭中心住院慢加急性肝衰竭患者90例為實(shí)驗(yàn)組,選取同時(shí)期住院的肝硬化失代償患者90例及門(mén)診體檢健康人群100例為對(duì)照組,入組后均進(jìn)行PHES及CFF兩項(xiàng)測(cè)試,記錄患者結(jié)果,采集全部入組人員的基本信息及患者的臨床生化指標(biāo)及肝臟功能評(píng)估(MELD評(píng)分);在CFF確診為MHE的患者中隨機(jī)抽取20

3、名,作為治療組,給予門(mén)冬氨酸鳥(niǎo)氨酸治療及乳果糖7天,治療結(jié)束后復(fù)查CFF和PHES及血氨。
  結(jié)果:
  1.在慢加急性肝衰竭組PHES檢測(cè)陽(yáng)性患者為37人(41.1%),單CFF檢測(cè)陽(yáng)性患者為35人(38.9%),兩項(xiàng)檢測(cè)均為陽(yáng)性的有33人(36.7%),兩項(xiàng)檢測(cè)均為陰性共有51人(56.7%),在PHES檢測(cè)陽(yáng)性患者中,CFF陽(yáng)性率為89.2%,而CFF檢測(cè)陽(yáng)性患者中PHES陽(yáng)性率達(dá)到94.2%。兩種方法經(jīng)卡方檢驗(yàn)x2

4、=1.334P=0.238,P>0.05,Kappa值=0.861。以PHES為輕微肝性腦病的標(biāo)準(zhǔn)診斷方法,CFF診斷慢加急性肝衰竭患者并發(fā)輕微肝性腦病的靈敏度為89.2%,特異性為96.2%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為89.1%,陰性預(yù)測(cè)值92.7%,約登指數(shù)為0.86。
  2.在正常人群中年齡為CFF檢測(cè)的獨(dú)立影響因素;
  3.在慢加急性肝衰竭實(shí)驗(yàn)組中以CFF為診斷標(biāo)準(zhǔn)分為MHE及非MHE兩組,將患者性別、年齡、肝病病因、文化程度

5、、血氨濃度及相關(guān)生化學(xué)指標(biāo)及MELD評(píng)分等作為發(fā)病可能危險(xiǎn)因素進(jìn)行組間分析,年齡、血氨、PTA、INR、TBIL、Cr及MELD評(píng)分等因素在組間存在顯著差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而性別、肝病病因、文化程度、ALT、ALB、TG等指標(biāo)組間無(wú)明顯差異,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。將可能危險(xiǎn)因素平衡后進(jìn)行Logistic多因素回歸分析,年齡增長(zhǎng)及血氨為MHE發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。而MHE發(fā)生與年齡、PTA、INR、TBIL、Cr及MELD評(píng)分等因素?zé)o關(guān);
 

6、 4.對(duì)治療組進(jìn)行治療前后配對(duì)t檢驗(yàn),P值均<0.05,提示MHE患者經(jīng)治療后CFF增高,與病情及靜脈血氨監(jiān)測(cè)結(jié)果趨于一致,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
  結(jié)論:
  1.MHE是慢加急性肝衰竭患者中常見(jiàn)的并發(fā)癥,無(wú)顯性肝性腦病并發(fā)癥的慢加急性肝衰竭患者中仍有近40%可能存在輕微肝性腦病;
  2.在對(duì)慢加急性肝衰竭合并MHE的診斷中,CFF與PHES相比敏感性及特異性基本一致,有較好的診斷效能,可以作為PHES的補(bǔ)充或替代診斷

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論