壓應(yīng)力對體外培養(yǎng)軟骨細(xì)胞凋亡和增殖的影響.pdf

1、本文目的：研究靜態(tài)壓力對體外培養(yǎng)的軟骨細(xì)胞凋亡和增殖的影響及TNF-α、IL-1β變化與細(xì)胞凋亡的關(guān)系，為軟骨細(xì)胞增殖尋找有效途徑。 方法：將兔膝關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞進(jìn)行分離培養(yǎng)擴(kuò)增，將第3代軟骨細(xì)胞分別放在壓力為0kp、20kp、40kp、70kp的壓力培養(yǎng)箱中培養(yǎng)0h、4h、16h、24h，流式細(xì)胞儀測定軟骨細(xì)胞凋亡值，免疫組化法檢測軟骨細(xì)胞增殖細(xì)胞核抗原(proliferationcellneclearantigen，PCNA)作

2、為軟骨細(xì)胞增殖指標(biāo)，并測定相應(yīng)細(xì)胞培養(yǎng)基中TNF-α、IL-1β的含量。 結(jié)論：體外培養(yǎng)的軟骨細(xì)胞的凋亡和增殖與時(shí)間、壓力有明顯的相關(guān)性，長時(shí)間的高壓力作用使軟骨細(xì)胞凋亡增加，增殖減少導(dǎo)致軟骨細(xì)胞數(shù)量減少，一定作用時(shí)間的低壓力作用細(xì)胞凋亡減少，增殖增加使細(xì)胞數(shù)量增加；軟骨細(xì)胞的凋亡和增殖與TNF-α、IL-1β變化有一定的相關(guān)性，在高壓力的時(shí)候比較明顯；采用適當(dāng)?shù)膲毫Α⒁欢ǖ臅r(shí)間、適當(dāng)?shù)募?xì)胞因子作用于軟骨細(xì)胞有助于軟骨細(xì)胞體外擴(kuò)