VEGF及其受體KDR在非小細胞肺癌中的表達及與腫瘤血管形成的關系.pdf

1、目的：研究血管內皮生長因子(vascularendothelialgrowthfactor，VEGF)及其受體-2(kinasedomainreceptor，KDR)在非小細胞肺癌組織中的表達及其與癌組織中微血管密度(microvasculardensity，MVD)的關系，并探討它們與非小細胞肺癌(nonsmallcelllungcancer，NSCLC)生物學行為及預后的關系。 方法：選用1999年3月至2000年3月我院心

2、胸外科手術切除并經病理學確診的62例非小細胞肺癌癌組織和16例肺的良性瘤樣病變組織，分別應用免疫組織化學S-P法和原位分子雜交法檢測組織中的VEGF和KDRmRNA的表達，并對組織中的血管進行染色、計數(shù)。 結果：(1)62例肺癌組織中，46例有VEGF的表達(占74.29％)，陽性表達位于腫瘤細胞胞膜及胞漿；KDRmRNA在49例中有陽性表達(占79.03％)，陽性表達位于腫瘤血管內皮細胞、腫瘤細胞胞膜及胞漿； (2)V

3、EGF和KDRmRNA的表達與有無淋巴結轉移(P＜0.01，P＜0.05)和臨床病理分期密切相關(P＜0.01，P＜0.05)；VEGF和KDRmRNA陽性表達組的微血管密度明顯高于陰性表達組(P＜0.01，P＜0.01)； (3)62例病人中，42人有完整的隨訪資料，其中生存期＞5年的有10例，≤5年的有32例，它們之間的MVD、VEGF和KDRmRNA的表達均有顯著性(P＜0.01；P＜0.01；P＜0.05)；而且Spea

4、rman等級相關分析表明：VEGF和KDRmRNA呈正相關，相關系數(shù)為r=0.278(P=0.029)。 結論：(1)NSCLC組織中VEGF和KDRmRNA表達水平顯著高于良性瘤樣病變組織，且兩者的表達水平均與有無淋巴結轉移和臨床病理分期呈正相關(均為P＜0.01)。此外VEGF和KDRmRNA陽性表達組的MVD明顯高于陰性表達組(均為P＜0.01)。VEGF和KDRmRNA的表達具有一致性Spearman等級相關分析表明：V

5、EGF和KDRmRNA呈正相關，相關系數(shù)為r=0.278(P=0.029)。因此，我們認為VEGF通過受體KDR的介導可以促進NSCLC的血管形成，檢測VEGF和KDR的表達可以作為判斷NSCLC的血管生成、侵襲、淋巴結轉移等生物學行為的指標，以VEGF/KDR為共同靶點將有望成為非小細胞肺癌新的治療途徑。 (2)VEGF和KDRmRNA的水平表達與NSCLC的5年生存率密切相關(P＜0.01，P＜0.05)。因此，VEGF和K